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胎牛血清（Fetal Bovine Serum，FBS）一直以來都是細胞培養(yǎng)領(lǐng)域的寶貴資源，它富含生長因子、抗體和營養(yǎng)物質(zhì)，是細胞生長和研究的重要組成部分。標準的胎牛血清采自5-8月齡牛胚胎。由于供體動物的不同，可能會存在不同濃度的IgG。有些實驗中

需要減少IgG的含量，本文將介紹低IgG胎牛血清的大致生產(chǎn)流程，僅供科普使用。

1. 采集胎牛血清

生產(chǎn)低IgG胎牛血清要從采集胎牛血液開始，選擇5-8月齡的牛胚胎。該過程需要在符合倫理規(guī)范和法律法規(guī)的條件下、以及符合當(dāng)?shù)匦竽敛块T相關(guān)規(guī)定的場地進行。

2. 分離血清

一旦采集到胎牛血液，接下來的步驟是分離血清。這通常通過將血液在低溫下離心分離，得到含有血清的上清液。這個初步的血清通常包含相對較高濃度的IgG，因此后續(xù)的步驟將著重于降低其含量。

3.過濾

使用過濾器去除大分子成分，如細胞碎片等，以凈化血清。

4. 超濾或樹脂吸附

為了進一步減少IgG的含量，可以使用超濾或樹脂吸附。超濾是通過孔徑合適的濾膜將大分子IgG分離出來，而樹脂吸附則是通過特定樹脂選擇性地吸附IgG，親和層析的原理祛除IgG。這兩種方法可以顯著減少IgG的含量，得到更低IgG含量的胎牛血清。

5. 質(zhì)量控制和認證

生產(chǎn)低IgG胎牛血清后，必須進行質(zhì)量控制和認證。這包括檢驗血清中IgG的含量、細菌和病毒的檢測，以確保血清符合相關(guān)的質(zhì)量標準和規(guī)定。只有通過認證的血清才能用于細胞培養(yǎng)和研究。

總結(jié)起來，生產(chǎn)商品化的低IgG胎牛血清需要多個步驟。這一過程的目標是提供高質(zhì)量、低IgG含量的血清，以支持細胞培養(yǎng)和研究的需求。通過嚴格的質(zhì)量控制和認證，確保了低IgG胎牛血清的可靠性和可重復(fù)性，使其成為細胞生物學(xué)研究中重要的資源。