在制藥和臨床領(lǐng)域，支原體定量是采用CCU計(jì)數(shù)法。即用“顏色改變單位(CCU) "對(duì)支原體進(jìn)行定量。該方法主要是將支原體菌液10倍系列稀釋?zhuān)缓蠼臃N在含酚紅的支原體肉湯培養(yǎng)基中，36°C±1°C 培養(yǎng)7～14天。使培養(yǎng)基變色的最高菌液稀釋度定為1ccu/ml。
而在制藥領(lǐng)域，用PCR/qPCR方法對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行支原體檢查時(shí)，要求檢測(cè)方法的檢測(cè)限達(dá)到10CFU/ml。CFU即菌落形成單位，它代表著支原體在瓊脂培養(yǎng)基上的菌落數(shù)量，這是另外一種定量法。
這兩種定量法是否具有可比性？在2020年2月第4期的《衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志》上，一篇名為《支原體菌落形成單位與顏色改變單位定量關(guān)系研究》的論文報(bào)告了兩種方法比較的結(jié)果。
在該研究中，作者用A8培養(yǎng)基培養(yǎng)解脲支原體（ATCC 33175）48小時(shí)，用支原體培養(yǎng)基培養(yǎng)人型支原體（ATCC 23114）72小時(shí)，用SP4培養(yǎng)基培養(yǎng)肺炎支原體（ATCC 29342）6天，然而觀(guān)察菌落的生長(zhǎng)情況。
同時(shí)，作者將菌株凍干粉復(fù)溶后進(jìn)行梯度稀釋?zhuān)臃N到相應(yīng)肉湯中。為降低誤差，作者對(duì)菌液采取了5倍系列稀釋?zhuān)?span>10倍。當(dāng)培養(yǎng)至肉湯顏色不再變化時(shí)，最高稀釋倍數(shù)的菌液濃度即為1ccu/ml，然后根據(jù)稀釋倍數(shù)回算出菌液原液的濃度。
在進(jìn)行CFU計(jì)數(shù)時(shí)，作者發(fā)現(xiàn)，典型支原體菌落的直徑是15mm~300mm。其中，人型支原體和肺炎支原體的菌落可以肉眼識(shí)別，而解脲支原體的菌落直徑只有15mm~60mm，需要借助低倍顯微鏡才能看到并計(jì)數(shù)。
作者重復(fù)了10次，結(jié)果顯示，對(duì)于這3株支原體，CCU計(jì)數(shù)較為穩(wěn)定，CFU計(jì)數(shù)則存在一定的波動(dòng)。對(duì)于解脲支原體，CCU與CFU二者的計(jì)量結(jié)果接近，無(wú)顯著差異；而對(duì)于人型支原體和肺炎支原體，CFU計(jì)量數(shù)值略高于CCU計(jì)量數(shù)值，有顯著差異。
由于支原體在肉湯生長(zhǎng)比瓊脂中要快，因此實(shí)際工作中CCU計(jì)數(shù)更為常見(jiàn)。作者認(rèn)為，解脲支原體菌落較小，不容易計(jì)數(shù)，因而標(biāo)準(zhǔn)差較高。10倍稀釋對(duì)CCU計(jì)量的結(jié)果會(huì)造成一定誤差，因?yàn)閷?shí)驗(yàn)中培養(yǎng)基變色的最高稀釋度往往并不是能夠變色的最高稀釋度。降低稀釋倍數(shù)會(huì)減少誤差，但是會(huì)增加工作量。
在該實(shí)驗(yàn)中，作者給出了三個(gè)菌株10次試驗(yàn)的全部數(shù)據(jù)，因而可對(duì)CCU計(jì)數(shù)與CFU定量的結(jié)果進(jìn)行比較，明確二者之間的關(guān)系。
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
會(huì)員.png)
9
立即詢(xún)價(jià)
您提交后，專(zhuān)屬客服將第一時(shí)間為您服務(wù)