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腫瘤細胞折疊和運輸之間的關系，可以讓我們深入了解蛋白質錯誤折疊疾病，如阿爾茨海默氏病和亨廷頓氏病。但是現在，我們認為，原纖維只是細胞死亡時剩下的zui終產物，實際殺傷機制與蛋白質向細胞特定位置的遷移有關，例如外細胞膜。在基本水平上了解這些機制是如何運作的，將給人們尋找治療方法指明方向。

我們著眼于疾病的zui早期階段，壞的蛋白運輸的初始階段。在過去，很多關于阿爾茨海默氏病及相似疾病的研究，大多集中在原纖維和大腦中形成的大束錯誤折疊蛋白。研究人員發現，未折疊蛋白確實會慢下來，雖然它的速度并不穩定。有時它迅速對焦到一個新的位置，有時一直待在一個區域無所事事，就像一輛車在交通高峰時間走走停停。他們能夠繪制出具有不同擴散速率的細胞區域。

研究人員推測，腫瘤細胞一種未折疊蛋白將更緩慢地移動通過細胞，因為它是一個巨大的、粘稠的團狀物，而不是一個緊密的包裹。伊利諾伊研究小組設計了一種方法，利用一種熒光顯微鏡，然后使用三維擴散模型，將這種蛋白的未折疊與其運動起來，來測量當一個蛋白質未折疊時擴散如何減慢下來？
96990-18-0    地膚子皂苷Ic    Momordin Ic    20mg/支
28978-02-1    大薊苷    Pectolinarin    20mg/支
53209-27-1    2”-O-沒食子酰基金絲桃苷    2”-O-Galloylhyperin    20mg/支
    9-甲氧基喜樹堿        
2188-68-3    鹽酸石蒜堿    Lycorine chloride    20mg/支
59870-68-7    光甘草定    Glabridin    20mg/支
67979-25-3    橙黃決明素    Aurantio-obtusin    20mg/支
475-83-2    荷葉堿    Nuciferine    20mg/支
491-80-5    鷹嘴豆芽素A    Biochanin A    20mg/支
腫瘤細胞