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耐久腸球菌探針法熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟
閱讀：245 發(fā)布時(shí)間：2021-5-26耐久腸球菌探針法熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟：
①產(chǎn)品僅用于科研取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白22抗體
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白50抗體
氫離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP合成酶6G抗體
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白26抗體
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丙型肝炎病毒核結(jié)合蛋白-1抗體
芳香基硫酸酯酶K抗體
神經(jīng)元突觸前膜蛋白抗體
錨定蛋白G抗體
肌動(dòng)蛋白α/α-SMA/α Actin抗體
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型抗體
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7抗體
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內(nèi)收蛋白抗體
脂肪組織分化相關(guān)蛋白抗體
脂聯(lián)素受體1抗體
腎上腺髓質(zhì)素受體抗體
脂聯(lián)素抗體
腎上腺髓質(zhì)素抗體
腺苷受體A3抗體
ADRA2腎上腺素能受體2抗體
腎上腺素能受體β1抗體
腎上腺素能受體β2/β2-AR抗體
晚期糖基化終末產(chǎn)物抗體
軟骨蛋白聚糖抗體
5-氨基乙酰丙酸合酶1抗體