大鼠破骨原代細胞

培養信息：

包被條件

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 多核、巨細胞

傳代特性 屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

大鼠破骨細胞分離自骨組織和骨髓；破骨細胞是骨組織中的多核巨細胞，位于骨組織表面的淺凹處。目前一般認為破骨細胞是分離自骨骼外的造血系統，其前體可能屬于造血干細胞的前單核細胞。破骨細胞的主要功能是維持骨吸收和骨形成的相對平衡，若失去這種平衡則發生病理性變化。因此多數學者從破骨細胞著手研究破骨細胞的結構、功能探討骨吸收，形成相互平衡的機制。但破骨細胞是一種終末分化細胞，屬于不增殖細胞群，不能增殖和傳代，只能進行原代培養且存活時間較短。

方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠破骨細胞采用機械分離法/密度梯度離心法和骨髓單核細胞誘導法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

公司實驗室分離的大鼠破骨細胞經TRAP染色檢測，純度可達30%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

① 組織塊培養法

　　組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

　　② 消化培養法

　　③ 懸浮細胞培養法

　　對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

　　④器官培養

　　器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。

IFNA8 Others Human 人 Ierferon alpha-B / IFNA8 人細胞裂解液   鯉魚尾鰭細胞;YZ16 人皮膚基底細胞癌，TE 354.T細胞 Acc-2(涎腺腺樣囊性癌細胞)  滑膜細胞Many   豬胚胎傳代細胞;ST  人結直腸腺癌細胞 兔原代子宮內膜基質細胞 大鼠原代食管上皮細胞

ADAMTS7 peptide 整合素樣金屬蛋白酶與1型-7抗原 0.5mgADAMTS7 peptide 整合素樣金屬蛋白酶與1型-7抗原

FCGR2A Protein Human 重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His 標簽)

FCGR4重組小鼠 CD16-2 / FCGR4 蛋白 (His & AVI 標簽), Biotinylated Protein

EPCAM Protein Rat 重組大鼠 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白 (His 標簽)

WWP2重組人 WWP2 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

大鼠羧肽酶A2(CPA2)試劑盒 ，英文名： CPA2 ELISA Kit

Mouse glucocoicoid receptor (GR) ELISA Kit 小鼠糖皮質類固醇受體(GR)試劑盒

ratfollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit 大鼠促卵泡素(FSH)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHK(MouseHexokinase)ELISAKIT小鼠己糖激酶

細胞PRAK激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKit8-OHdG大鼠8羥基脫氧鳥苷

小鼠BH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠apelin12(AP12)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

大鼠破骨原代細胞小鼠干細胞因子受體(SCFR)ELISA 試劑盒

Human aquaporin 1 (AQP-1) ELISA Kit 人水通道蛋白1(AQP-1)試劑盒

HumancoagulationfactorⅧrelatedaigen,FⅧ-AgELISAKit 人Ⅷ相關抗原(Ⅷ-Ag)試劑盒 進口分裝

Humanapelin12,AP12試劑盒人apelin12(AP12)ELISAKi

植物氧化應激活性氧(ROS)魯米諾化學發光法定量試劑盒50次

HumaotalproteinS,TPSELISAKit人總蛋白S(TPS)試劑盒

HA重組甲型流感 H5N2 (A/ostrich/South Africa/AI1091/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

Rabbit IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記兔IgG(細胞流式同型對照 0.1mlRabbit IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記兔IgG(細胞流式同型對照)

EPHB6重組人 EphB6 / EphB6 蛋白 Protein

CLCF1 Protein Human 重組人 NNT1 / CLCF1 / CLC 蛋白 (Fc 標簽)

ERBB4 Protein Human 重組人 HER4 / ErbB4 蛋白 (His & Fc 標簽)

客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作。(該細胞傳代次數有限約 2 代，建議客戶收到細胞后盡快安排后續實驗)

1、取出細胞瓶，75%酒精消毒后拆下封口膜，放入 37℃，5%CO2 培養箱中靜置 6-8 小時，以穩定細胞狀態。

2、待細胞達到 80%匯合時準備進行傳代培養。

3、細胞傳代：

1)吸出細胞瓶中的培養基，用 PBS 清洗細胞一次。

2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養瓶中，37℃消化 3min 左右；顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入培養液終止消化。

3)用吸管輕輕吹打混勻，按 1:2 或 1:3 等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的培養基至 5mL，放入 37℃ 5% CO2 細胞培養箱中培養。

4)待細胞貼壁后，培養觀察，每隔 2-3 天更換新鮮的培養基。