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微管多聚抑制劑(BNC105)

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更新時間:2022-05-12 15:47:07瀏覽次數(shù):236

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X11475 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 BNC105
微管多聚抑制劑(BNC105)公司正在出售的產(chǎn)品:Anti-NTN/FITC 熒光素標(biāo)記神經(jīng)生長因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Goat Anti-mouse IgM/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記羊抗小鼠IgMMulti-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
細(xì)胞間粘附分子-2抗體 Anti-ICAM-2/CD102 0.2ml
Goat

詳細(xì)介紹

以下是細(xì)胞生物學(xué)試劑的詳細(xì)介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

微管多聚抑制劑(BNC105)

BNC105

1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

1~3天

 

公司產(chǎn)品僅用于科研細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
商品介紹:

BNC105是新鄉(xiāng)微管多聚抑制劑,抗腫瘤和血管阻斷劑。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:945771-74-4

純度:98.06%

分子量:372.37

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細(xì)胞,500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

對于貼壁細(xì)胞,要用不含EDTA的胰酶消化細(xì)胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細(xì)胞吹打下來時,加入細(xì)胞培養(yǎng)液,將細(xì)胞輕輕吹打下來,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

3) 收集細(xì)胞后,加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細(xì)胞,共洗滌兩次。

4) 在細(xì)胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細(xì)胞,使細(xì)胞濃度達(dá)到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細(xì)胞懸液(細(xì)胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細(xì)胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細(xì)胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測)。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細(xì)胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細(xì)胞組可作為熒光補償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進(jìn)行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標(biāo),PI為縱坐標(biāo)。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,活細(xì)胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細(xì)胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細(xì)胞有綠色和紅色雙重?zé)晒狻?/span>

2) 熒光顯微鏡檢測:            

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍(lán)光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細(xì)胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細(xì)胞膜完整性的細(xì)胞,細(xì)胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。

黑木耳Pseudomonas stutzeri

產(chǎn)棒桿菌Pseudomonas stutzeri

釀酒酵母Ralstonia eutropha

淺白隱球酵母Pseudomonas putida

微孢毛霉Pseudomonas nitroreducens

米根霉Pseudomonas oryzihabitans

弗雷德里克斯堡假單胞菌Burkholderia pyrrocinia

微白黃鏈霉菌Pseudomonas pseudoalcaligenes

乳酒假絲酵母Pseudomonas syringae

深紅紅螺菌*Ralstonia eutropha

平臍蠕孢菌Pseudomonas fluorescens

RufibacterBurkholderia pyrrocinia

沖擊地土地桿菌Pseudomonas corrugata

薏苡鏈格孢Pseudomonas lundensis

球形賴芽孢桿菌Achromobacter xylosoxidans

產(chǎn)單核李氏桿菌Burkholderia vietnamiensis

花津灘芽孢桿菌Bacillus│hwajinpoensis 質(zhì)量規(guī)格:含量測定

畢赤酵母屬Pichiasp. 質(zhì)量規(guī)格:含量測定

#ST0-2(大球蓋菇)Stropharia│rugosoannulata Farl. ex Murrill 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
微管多聚抑制劑(BNC105)SRRM2 英文名稱: 絲酸/精酸相關(guān)核基質(zhì)蛋白2抗體 0.1ml

phospho-EGFR (Tyr1016) 英文名稱: 磷酸化表皮生長因子受體抗體 0.1ml

樣物質(zhì)結(jié)合蛋白/細(xì)胞粘附分子樣蛋白抗體 Anti-OPCML 1ml

Anti-Phospho-SMC1 (Ser360) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-NMDAR2B (Tyr1336) 磷酸化谷氨酸受體2B抗體 規(guī)格 0.1ml

c-erbB-2蛋白 c-erbB-2蛋白(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

 


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