HER2/ErbB2抑制劑（CP-724714）公司正在出售的產(chǎn)品：STAT4 /FITC 熒光標(biāo)記信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子4抗體IgG
Phospho-Stat4 (Tyr693) /FITC 熒光標(biāo)記化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子4抗體IgG
STAT5/FITC 熒光標(biāo)記信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5(STAT5)抗體IgG
STAT6 /FITC 熒光標(biāo)記信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體IgG
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商品介紹：

以下是細(xì)胞生物學(xué)試劑的詳細(xì)介紹：

操作步驟：

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer（10×）稀釋成1×Binding buffer工作液備用（1ml Binding Buffer（10×）需加入9ml無菌去離子水）。

2) 對(duì)于懸浮細(xì)胞，500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

對(duì)于貼壁細(xì)胞，要用不含EDTA的胰酶消化細(xì)胞，胰酶消化時(shí)間不宜過長(zhǎng)或過短，最好是在輕輕吹打可以使貼壁細(xì)胞吹打下來時(shí)，加入細(xì)胞培養(yǎng)液，將細(xì)胞輕輕吹打下來，轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi)，500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

3) 收集細(xì)胞后，加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌，離心收集細(xì)胞，共洗滌兩次。

4) 在細(xì)胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液，重懸細(xì)胞，使細(xì)胞濃度達(dá)到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細(xì)胞懸液（細(xì)胞總數(shù)為1×105 cell）至一新管中，加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI，輕輕混勻，室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測(cè)

1) 流式細(xì)胞儀檢測(cè)：

染色孵育后，每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液，混勻后使用流式細(xì)胞儀檢測(cè)（1小時(shí)內(nèi)檢測(cè)）。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細(xì)胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個(gè)對(duì)照組，正常細(xì)胞組可作為熒光補(bǔ)償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進(jìn)行分析，繪制雙色散點(diǎn)圖（two-color dot plot），F(xiàn)ITC為橫坐標(biāo)，PI為縱坐標(biāo)。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時(shí)，活細(xì)胞僅有很低強(qiáng)度的背景熒光，早期凋亡細(xì)胞僅有較強(qiáng)的綠色熒光，晚期凋亡細(xì)胞有綠色和紅色雙重?zé)晒狻?/span>

2) 熒光顯微鏡檢測(cè)：

染色孵育后涂片，顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍(lán)光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細(xì)胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細(xì)胞膜完整性的細(xì)胞，細(xì)胞核顯示紅色，膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。

2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。

二．細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

樟疫霉Pseudomonas mendocina大鼠糖原磷化同工MM(GP-MM)

平菇(武漢1號(hào))Pseudomonas mendocina大鼠糖原磷化同工BB(GP-BB)

云芝栓孔菌 (變色栓菌)Pseudomonas mendocina大鼠糖原磷化同工BB(GP-BB)

唐菖蒲伯克霍爾德氏菌Pseudomonas mendocina大鼠甲狀腺抗體(TAb)

無Pseudomonas mendocina大鼠甲狀腺抗體(TAb)

煙曲霉Pseudomonas migulae大鼠抗促甲狀腺受體抗體(TRAb)

柔嫩艾耳球蟲Pseudomonas mucidolens大鼠抗促甲狀腺受體抗體(TRAb)

山茶Pseudomonas nifroreducens大鼠兒茶(CA)

多根硬皮馬勃Pseudomonas nitroreducens大鼠兒茶(CA)

Pseudomonas plecoglossicidaPseudomonas migulae大鼠白介27(IL-27)

稻生擲孢酵母Pseudomonas oleovorans大鼠白介27(IL-27)

分枝卷霉Pseudomonas oleovorans大鼠白介23(IL-23)

聚貪噬菌Pseudomonas oleae大鼠白介23(IL-23)

味側(cè)耳Pseudomonas oleovorans大鼠心肌營(yíng)養(yǎng)1(CT-1)

白地霉Pseudomonas oleovorans大鼠心肌營(yíng)養(yǎng)1(CT-1)

釀酒酵母Pseudomonas oleovorans大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)

神經(jīng)細(xì)胞凋亡調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)化蛋白1抗體前蛋白轉(zhuǎn)化枯草溶菌9清酒酵母維生C(VC)比色法測(cè)試盒

組蛋白精甲基轉(zhuǎn)移6抗體杰丁漢遜酵母肝功能 肝功能 肝功能 肝功能 肝功能 肝功能

絲蛋白8抗體不動(dòng)桿菌基轉(zhuǎn)移(谷轉(zhuǎn)/ALT/GPT)比色法測(cè)試盒(賴氏法)

前列腺E2抗體綠色木霉=木木霉谷草轉(zhuǎn)(AST)比色法測(cè)試盒(賴氏法)
HER2/ErbB2抑制劑（CP-724714）仁果叢梗孢 

白色念珠 千層紙A-7-0-β-D-葡萄糖酸苷

消化乳桿 肉堿

鹽沼鹽古桿 漢黃芩苷

產(chǎn)黃青霉 鹽酸吡哆

北方蜜環(huán) 氫東莨菪堿

蠟狀芽孢桿 鹽酸吡哆

健康皮張抗原（羊皮2） 五味子

毛柄(金針菇) 磷酸吡哆

棒束青霉 歐當(dāng)歸內(nèi)酯A

紫紅曲霉 維生B12

雞傷寒沙門氏 維生B6

圍小叢殼 千金子二萜二乙酰苯甲酰酯

釀酒酵母 維生B5

產(chǎn)氣腸桿 連翹酯苷A