KDM5B抑制劑(AS8351)公司*的產品：Anti-MCP-1/FITC 熒光素標記巨噬細胞趨化蛋白-1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Anti-rInsulin /FITC 熒光素標記抗重組人胰島素抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh ACTH (18-39) 促腎上腺皮

產品屬性：

中文名稱：KDM5B抑制劑(AS8351)

英文名稱：AS8351

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

芐雜質A（標準品）英文名稱： Anidulafungin著絲粒蛋白Q抗體包裝1g

別嘌（標準品）英文名稱： Ansamitocin P-3CENTA2蛋白抗體包裝5g

泊酚(標準品)英文名稱： Aprepitant胞吞再循環相關銜接蛋白CENTB1抗體包裝1g

谷（標準品）英文名稱： Tenofovir磷化胞吞再循環相關銜接蛋白CENTB1抗體包裝25g

磺舒（標準品）英文名稱： TenofovirCENTD1蛋白抗體包裝5g

硫氧嘧啶（標準品）英文名稱： AripiprazoleCENTG3蛋白抗體包裝100ml

硫異煙(標準品)英文名稱： Aripiprazole中心體蛋白3抗體包裝25ml

睪（標準品）英文名稱： Ascomycin,FK520中心體蛋白1+2抗體包裝500ml

交沙霉（標準品）英文名稱： Ascomycin,FK520中心體蛋白2抗體包裝25g

倍他索（標準品）英文名稱： Atazanavir中心體蛋白CEP120抗體包裝5g

戊鎂（標準品）英文名稱： Atazanavir中心體蛋白CEP128抗體包裝5g

戊鈉（標準品）英文名稱： Atomoxetine HCl中心體蛋白CEP170抗體包裝1g

波生坦合(標準品)英文名稱： Atomoxetine HCl尾型同源盒轉錄因子4抗體包裝25g

泊沙康唑(標準品)英文名稱： Atovaquone銅轉運蛋白CUTC抗體包裝5g

(標準品)英文名稱： AtovaquoneCUTL1蛋白抗體包裝1g

木霉Trichoderma│sp. 質量規格：>99%血管緊張Ⅰ轉化試劑盒香蒲新苷;typhaneoside

枯草芽孢桿菌Bacillus│subtilis 質量規格：>99.0%血管緊張Ⅰ受體抗體試劑盒辛夷脂;Fargesin

出芽短梗霉Aureobasidium│pullulans 質量規格：HPLC>98%,標準品血管緊張Ⅰ試劑盒小豆蔻明;cardamonin
KDM5B抑制劑(AS8351)銜接蛋白β抗體Ⅷ(FⅧ)檢測試劑盒FⅧ ELISA Kit

銜接蛋白γ/γ-Adaptin抗體Ⅶ(FⅦ)檢測試劑盒FⅦ ELISA Kit

水通道蛋白-9抗體Ⅵ(FⅥ)檢測試劑盒FⅥ ELISA Kit

膜粘連蛋白A3抗體Ⅴ(FⅤ)檢測試劑盒FⅤ ELISA Kit

膜粘連蛋白 A4抗體Ⅳ(FⅣ)檢測試劑盒FⅣ ELISA Kit

自噬相關蛋白8A抗體Ⅲ(FⅢ)檢測試劑盒FⅢ ELISA Kit

磷化蛋白激B抗體Ⅱ(FⅡ)檢測試劑盒FⅡ ELISA Kit

磷化腺苷單磷活化蛋白激α1抗體Ⅰ(FⅠ)檢測試劑盒FⅠ ELISA Kit

磷化蛋白激B抗體凝血原片段F1+2(F1+2)檢測試劑盒F1+2 ELISA Kit 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)