TNIK抑制劑(NCB-0846)公司*的產品：Anti-SREBP-2/FITC 熒光素標記膽固醇調節元件結合蛋白2抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Agrin peptide 聚集蛋白抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg
多腺苷二磷酸多聚酶抗體 Anti-PARP 0.1ml
SULT1A1 英文名稱： 芳基磺基轉移酶

產品屬性：

中文名稱：TNIK抑制劑(NCB-0846)

英文名稱：NCB-0846

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

栗疫菌Bacillus pumilus

變棕溶桿菌Bacillus pumilus

邊緣假單胞菌邊緣致病變種Bacillus pumilus

羊毛狀青霉Bacillus pumilus

微小桿菌Bacillus pumilus

冰川薄層菌屬Bacillus pumilus

Bacillus pumilus

大腸埃希菌Brevibacillus brevis

深藍紫色桿菌Brevibacillus brevis

孟氏假單胞菌Brevibacillus brevis

豬丹絲菌Bacillus cereus

Myxococcus fulvusBacillus cereus

干小皮傘Bacillus mycoides

紫色鏈霉菌琥珀色變種Paenibacillus polymyxa

黑曲霉Paenibacillus polymyxa

軟化類芽孢桿菌Bacillus subtilis subsp. subtilis

磷化髓鞘轉錄因子1激抗體杯形禿馬勃殺真菌鏈霉菌

磷化血小板源性生長因子受體α密紋靈芝惡臭假單孢菌

磷化蛋白激Aβ抗體松口蘑(松茸)德式乳桿菌保加亞亞種

磷化蛋白激A受體2α亞基抗體血紅擬革蓋菌馬賽博斯氏菌
TNIK抑制劑(NCB-0846)SPARC 英文名稱： 富含半胱酸的酸性分泌蛋白抗體 0.1ml

ENPP7 英文名稱： 堿性鞘磷脂酶7抗體 0.1ml

抗B淋巴細胞粘附分子CD22抗體 Anti-CD22/fpc1/blcam 0.1ml

Anti-CD14/Biotin 生物素化CD14抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-GSK-3 Beta(Ser21) 磷酸化葡萄糖合成激酶3β抗體 GSK3α(Phospho-Ser21) 規格 0.1ml

CD5 CD5 多肽抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)