Mer激酶抑制劑(UNC2881)公司*的產品：Anti-IKI3 family protein/FITC 熒光素標記擬南芥IKI3抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
anti-pRb/p105-Rb /FITC 熒光素標記磷酸化成視網膜細胞瘤抑癌蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.1ml
Rhesus antibody

產品屬性：

中文名稱：Mer激酶抑制劑(UNC2881)

英文名稱：UNC2881

產品規格：1mL(10mM)|10mg|50mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

泛鈣,維生B5英文名稱： Indapamide4號染色體開放閱讀框51抗體包裝1g

泛鈉（標準品）英文名稱： Indapamide分支GBE1抗體包裝25g

泛昔洛韋（標準品）英文名稱： Iopamidol磷化絲切蛋白抗體包裝5g

泛影（標準品）英文名稱： Iopamidol補體成分5受體1抗體包裝1g

非布索坦(標準品)英文名稱： Loperamide HCl分裂周期2樣蛋白激6抗體包裝250mg

非洛地平(標準品)英文名稱： Loperamide HCl補體C3IP1抗體包裝5g

非洛地平雜質Ⅰ（標準品）英文名稱： Ketorolac Tromethamine 磷化周期檢測點激2抗體包裝500mg

非那西丁(標準品)英文名稱： Ketorolac Tromethamine 周期依賴性激11抗體包裝1g

非諾貝特雜質Ⅰ（標準品）英文名稱： Lansoprazole 周期依賴性激10包裝5g

非諾貝特雜質Ⅱ（標準品）英文名稱： Lansoprazole 8號染色體開放閱讀框86抗體包裝100g

非諾洛芬鈣(標準品)英文名稱： L base磷化分裂周期蛋白25B抗體包裝10g

非普拉宗（標準品）英文名稱： Levonorgestrel磷化分裂周期蛋白25B抗體包裝25g

芬達唑；硫咪唑(標準品)英文名稱： Levonorgestrel磷化半胱蛋白蛋白6抗體包裝25MG

芬布芬（標準品）英文名稱： Levosulpiride9號染色體開放閱讀框172抗體包裝100g

酚磺乙（標準品）英文名稱： Levosulpiride磷化P27抗體/周期依賴激抑制劑包裝25g

: AS3.16資源名稱: 曲霉 質量規格：>98.0%,JP2002胸苷合成試劑盒五味子酚;Schisanhenol

糖霉菌Glycomyces│sp. 質量規格：HPLC>98%,標準品性激結合球蛋白試劑盒衛矛;Dulcitol

聚生殼菌Botryosphaeria│ribis Grossenb. & Duggar 質量規格：>98.5%性別決定區Y蛋白試劑盒1,2,3,4,6-O-五沒食子酰葡萄
Mer激酶抑制劑(UNC2881)腺病早期E1A蛋白抗體鎖鏈(Desmosine)檢測試劑盒Desmosine ELISA Kit

磷化活化復制因子2抗體羧化不全骨鈣(ucOC)檢測試劑盒ucOC ELISA Kit

磷化活化復制因子2抗體髓樣細胞觸發性受體2(TREM2)檢測試劑盒TREM2 ELISA Kit

磷化失調癥蛋白1抗體髓樣分化因子88(MyD88)檢測試劑盒MyD88 ELISA Kit

錨蛋白重復結構域蛋白17抗體髓鞘性蛋白(MBP)檢測試劑盒MBP ELISA Kit

胞質乙脫氫1抗體髓磷脂性蛋白(MBP)檢測試劑盒MBP ELISA Kit

ADP核糖化樣因子ARL3抗體髓過氧化物特異性抗中性粒細胞胞質抗體IgG(MPO-ANCA IgG)檢測試劑盒MPO-ANCA IgG ELISA Kit

花生四烯15脂氧合1抗體髓過氧化物特異性抗中性粒細胞胞質抗體(MPO-ANCA)檢測試劑盒MPO-ANCA ELISA Kit

癌增強蛋白2抗體髓過氧化物(MPO)檢測試劑盒MPO ELISA Kit 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)