凝血酶和Xa抑制劑(Ciraparantag)公司*的產品：Anti-IGF-1 R/FITC 熒光素標記胰島素樣生長因子-I受體抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Anti-PLASTIN3/T Plastin/FITC 熒光素標記絲束蛋白T Plastin抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Rhesus anti

產品屬性：

中文名稱：凝血酶和Xa抑制劑(Ciraparantag)

英文名稱：Ciraparantag

產品規格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

腭/肺/鼻上皮癌關聯蛋白(PLUNC)ELISA Kit英文名稱：PLUNC ELISA Kit19號染色體開放閱讀框80抗體包裝100g

多效生長因子(PTN)ELISA Kit英文名稱：PTN ELISA Kit半胱雙加氧1抗體包裝25g

多配體蛋白聚糖1(SDC1)ELISA Kit英文名稱：SDC1 ELISA Kit膠原蛋白11A2抗體包裝5g

多聚免疫球蛋白受體(PIGR)ELISA Kit英文名稱：PIGR ELISA KitCUL4B蛋白抗體包裝1g

多聚蛋白2(MMRN2)ELISA Kit英文名稱：MMRN2 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框103抗體包裝5g

多功能肽2(LMP2)ELISA Kit英文名稱：LMP2 ELISA Kit凋亡抑制因子2抗體包裝25g

多功能蛋白聚糖(VS)ELISA Kit英文名稱：VS ELISA Kit促腎上腺皮質激釋放激結合蛋白抗體包裝5g

多巴胺轉運蛋白(DAT)ELISA Kit英文名稱：DAT ELISA Kit3號染色體開放閱讀框23抗體包裝1g

多巴胺受體D4(DRD4)ELISA Kit英文名稱：DRD4 ELISA Kit瓜環肽抗體包裝25g

多巴胺受體D3(DRD3)ELISA Kit英文名稱：DRD3 ELISA Kit分裂核仁蛋白1抗體包裝5g

多巴胺受體D1(DRD1)ELISA Kit英文名稱：DRD1 ELISA Kit鈣/鈣調蛋白依賴性蛋白激4抗體包裝1g

多胺氧化(PAOX)ELISA Kit英文名稱：PAOX ELISA Kit磷化鈣/鈣調蛋白依賴性蛋白激4抗體包裝25g

對氧磷2(PON2)ELISA Kit英文名稱：PON2 ELISA Kit膠原蛋白4a2亞基抗體包裝5g

對氧磷1(PON1)ELISA Kit英文名稱：PON1 ELISA KitCD161c抗體包裝100g

端粒關聯蛋白1(TEP1)ELISA Kit英文名稱：TEP1 ELISA Kit補體C1r鏈多肽抗體包裝25g

根瘤菌(紫云英)Mesorhizobium│sp. 質量規格：HPLC>98%,標準品孕激/孕試劑盒野馬追內酯A;Eupalinolide

: ivcas7.01221資源名稱: 蕈狀芽胞桿菌 質量規格：>97%,進分sigma貨號A3656 鑰孔蟲戚血藍蛋白試劑盒乙氧基白屈菜紅堿; 5-Ethoxych

: 65092442資源名稱: 羊布氏菌 質量規格：>99%,BR鑰孔蟲戚血藍蛋白試劑盒異夏佛塔苷;Isoschaftoside
凝血酶和Xa抑制劑(Ciraparantag)兔IgG親和層析柱延胡索（標準品）Human

小鼠IgG親和層析柱延胡索乙；消旋延胡索乙(標準品)Human, Mouse, Rat

重組蛋白A親和層析柱延齡草苷；地索苷（標準品）Human

GST融合蛋白親和層析柱芫花（標準品）Human, Mouse

His鎳柱(His蛋白純化介質填料)芫花條（標準品）Human

重組蛋白G親和層析柱巖白菜（標準品）Human, Mouse

巖大戟內酯B（標準品）Human, Mouse, Rat

巖黃連（標準品）Human, Mouse

鹽巴馬汀,鹽掌葉防己(標準品)Human, Mouse, Rat 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)