PDE抑制劑（Pentoxifylline）公司*的產品：Anti-IFNGR1/CD119/FITC 熒光素標記干擾素-gamma受體抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Anti-Plectin/FITC 熒光素標記網蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh ARMER ARME

產品屬性：

中文名稱：PDE抑制劑（Pentoxifylline）

英文名稱：Pentoxifylline

產品規格：1mL(10mM)|1g

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

白介33(IL33)ELISA Kit英文名稱：IL33 ELISA KitCD30抗體包裝1g

白介31(IL31)ELISA Kit英文名稱：IL31 ELISA Kit角蛋白19，17，14，42，10抗體包裝250mg

白介3(IL3)ELISA Kit英文名稱：IL3 ELISA Kit角蛋白10抗體包裝5g

白介2受體β(IL2Rβ)ELISA Kit英文名稱：IL2Rβ ELISA Kit電壓依賴性鈣通道Cav1.1抗體包裝1g

白介2受體α(IL2Rα)ELISA Kit英文名稱：IL2Rα ELISA Kit肌磷激2抗體包裝250mg

白介28A(IL28A)ELISA Kit英文名稱：IL28A ELISA Kit煙堿型乙酰受體α7抗體包裝25g

白介27(IL27)ELISA Kit英文名稱：IL27 ELISA Kit離子通道調節蛋白1A抗體包裝5g

白介25(IL25)ELISA Kit英文名稱：IL25 ELISA Kit粘蛋白-1/上皮膜抗原抗體包裝100g

白介23(IL23)ELISA Kit英文名稱：IL23 ELISA KitCWF19L1蛋白抗體包裝25g

白介22受體α2(IL2Rα2)ELISA Kit英文名稱：IL2Rα2 ELISA Kit心動加速蛋白多肽抗體包裝1g

白介22(IL22)ELISA Kit英文名稱：IL22 ELISA Kit通道相互作用蛋白3抗體包裝5g

白介21(IL21)ELISA Kit英文名稱：IL21 ELISA Kit12號染色體開放閱讀框29抗體包裝10MG

白介20(IL20)ELISA Kit英文名稱：IL20 ELISA Kit12號染色體開放閱讀框49抗體包裝25g

白介2(IL2)ELISA Kit英文名稱：IL2 ELISA Kit12號染色體開放閱讀框50抗體包裝5g

白介1受體關聯激2(IRAK2)ELISA Kit英文名稱：IRAK2 ELISA Kit12號染色體開放閱讀框53抗體包裝1g

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質量規格：>98%,BR抑制β-B試劑盒原百部次堿 ;Protostemotin

小腸結腸炎耶爾森菌Yersinia│enterocolitica 質量規格：>98.5%,BR,可用于培養抑制βA試劑盒原百部堿;protostemonine

亞鐵氧化硫桿狀菌Acidithiobacillus│ferrooxidans 質量規格：HPLC>98%,標準品抑制B試劑盒硬飛燕草堿 ; delsoline
PDE抑制劑（Pentoxifylline）褪黑受體1B抗體麥冬（標準品） (R)-(-)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate

多藥耐藥相關蛋白4抗體麥冬苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖（1→2）-β-... 2,6-Dichloropurine

多藥耐藥相關蛋白5抗體麥冬內酯A 2,4-Dichloroquinazoline

線粒體內膜蛋白抗體麥冬皂苷D 9-(Chloromethyl)anthracene

質金屬蛋白-8/膠原2抗體麥冬皂苷D(標準品) Ethyl ferulate

質金屬蛋白11抗體麥冬皂苷D（標準品） CAPS

質金屬蛋白-12抗體麥角甾；麥角固(標準品) Crotonoside

質金屬蛋白-15抗體麥芽（標準品） Brazilin

質金屬蛋白-16抗體滿山白（標準品） Sarsasapogenin 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)