ACE抑制劑（Benazepril hydrochloride）公司*的產品：Anti-IDE/FITC 熒光素標記胰島素降解酶抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Anti-PKN2 /FITC 熒光素標記蛋白激酶N2抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh ARSF 芳香基酯酶F抗體

產品屬性：

中文名稱：ACE抑制劑（Benazepril hydrochloride）

英文名稱：Benazepril hydrochloride

產品規格：1mL(10mM)|1g|5g

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

內皮1(EDN1)ELISA Kit英文名稱：EDN1 ELISA KitNK表面抑制性受體CD94抗體包裝5g

內凝集蛋白1(ITLN1)ELISA Kit英文名稱：ITLN1 ELISA Kit淋巴功能相關抗原-3抗體包裝100ml

內肽1(EM1)ELISA Kit英文名稱：EM1 ELISA Kit皮膚T虜獲趨化因子抗體包裝25ml

內磺肽α(ENSα)ELISA Kit英文名稱：ENSα ELISA Kit補體C3a過敏抗體包裝25g

內分泌腺來源血管內皮生長因子(EG-VEGF)ELISA Kit英文名稱：EG-VEGF ELISA Kit巨噬炎癥蛋白-1γ抗體包裝5g

腦指蛋白(BFP)ELISA Kit英文名稱：BFP ELISA Kit神經粘附分子配體1抗體包裝1g

腦型肌激(CKB)ELISA Kit英文名稱：CKB ELISA Kit8號染色體開放閱讀框30a抗體包裝1g

腦鈉(BNP)ELISA Kit英文名稱：BNP ELISA Kit色P450 11A1抗體包裝1g

腦啡肽(ENK)ELISA Kit英文名稱：ENK ELISA Kit肉堿棕櫚酰基轉移1A抗體包裝5g

鈉/葡萄糖協同轉運蛋白1(SGLT1)ELISA Kit英文名稱：SGLT1 ELISA Kit分化周期CDC42蛋白抗體包裝1g

鈉/鉀離子轉運ATPβ3肽(ATP1β3)ELISA Kit英文名稱：ATP1β3 ELISA Kit磷化分化周期CDC42蛋白抗體包裝5g

鈉/鉀離子轉運ATPβ1肽(ATP1β1)ELISA Kit英文名稱：ATP1β1 ELISA Kit環化相關蛋白CAP-2抗體包裝1g

鈉/鉀離子轉運ATPα2肽(ATP1α2)ELISA Kit英文名稱：ATP1α2 ELISA Kit階段特異性胚胎表面抗原-1抗體包裝250mg

母系胚胎亮拉鏈蛋白激(MELK)ELISA Kit英文名稱：MELK ELISA Kit20號染色體開放閱讀框202抗體包裝1g

母系蛋白2(MATN2)ELISA Kit英文名稱：MATN2 ELISA Kit粘膜相關上皮趨化因子28抗體包裝5g

殼菌Botryosphaeria│ribis Grossenb. & Duggar 質量規格：HPLC>98%,標準品腫瘤壞死因子α試劑盒紫草;Shikonin

尖孢鐮孢Fusarium│oxysporum 質量規格：BR,>85%(含Cu離子穩定劑)腫瘤關聯鈣信號轉導因子2試劑盒組;L-Histidine

短芽孢桿菌Bacillus│pumilus 質量規格：含量1.5~2.0U/mg,BR中性內肽/腦啡肽試劑盒紫杉;Paclitaxel
ACE抑制劑（Benazepril hydrochloride）特異性DMRT3蛋白抗體托芬那（標準品） Tannic acid

橋粒芯糖蛋白2抗體托拉塞米（標準品） Maraviroc

溶體絲蛋白DPP2抗體托萘酯(標準品) Revalor-H Trenbolone acetate

Notch信號通路Delta樣配體4抗體托品（鹽托烷司瓊雜質）（標準品） Silibinin

動力相關蛋白1抗體托品(標準品) Silibinin

形態發生紊亂關聯激活因子1抗體托品N-異去托品酯（標準品） Ezetimibe

磷化DNA轉移1抗體托曲珠利;妥曲珠利(標準品) Ezetimibe

磷化DDX58抗體托瑞米芬(標準品) Mepivacaine HCl

磷化DDX58抗體拖拉塞米雜質A（4-（3-）-3-吡啶磺酰... Amprenavir 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)