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Videometer多光譜成像系統(tǒng)的原理

多光譜成像技術(shù)是基于成像學(xué)和光譜學(xué)發(fā)展起來的一門新興技術(shù)，它作為一種分析工具，可應(yīng)用于包括生物醫(yī)學(xué)在內(nèi)的很多不同的研究領(lǐng)域。多種熒光同時(shí)標(biāo)記時(shí)，經(jīng)過單色光的激發(fā)，其多種熒光信號(hào)混雜在一起，通過液晶可調(diào)諧濾光片對(duì)所需波長(zhǎng)光進(jìn)行濾過和電荷藕合元件的采集，然后經(jīng)信號(hào)解混系統(tǒng)將采集到的多種混雜的光解混，經(jīng)過信號(hào)輸出和顯示，可直觀地觀察到不同顏色標(biāo)記的生物樣品的不同的成分或定位。多光譜成像和普通成像技術(shù)的最大不同之處，能獲得每張圖像每個(gè)像素點(diǎn)的高分辨率的光譜，而不是肉眼所見的紅、藍(lán)、綠三色圖像。

研究生物體內(nèi)復(fù)雜的生物過程，最直觀的方法就是成像技術(shù)，如免疫組化、熒光原位雜交技術(shù)、細(xì)胞成像技術(shù)以及活體動(dòng)物體內(nèi)成像技術(shù)等。由于自發(fā)熒光以及光譜重疊的干擾，這些成像方法都只能用一種染料標(biāo)記特定分子進(jìn)行成像，即便通過熒光共振能量轉(zhuǎn)移來研究分子問的相互作用，也只能同時(shí)有兩種染料標(biāo)記，且無法消除光譜重疊的干擾。生物體內(nèi)過程的復(fù)雜性決定了單色成像用于生物醫(yī)學(xué)研究的局限性，特別是人類基因組計(jì)劃完成后，研究進(jìn)入后基因組時(shí)代，更加注重基因表達(dá)和蛋白質(zhì)功能信號(hào)通路的研究，這些核酸和蛋白質(zhì)復(fù)雜多樣在體內(nèi)行使著多種多樣的功能。隨著成像學(xué)和光譜學(xué)的發(fā)展，使得圖像被解混成為可能，多種染料標(biāo)記不同的生物分子，即使存在非常明顯的光譜重疊，通過光譜解混也能將每種光學(xué)信號(hào)彼此分離開。

多光譜食品可視化成像分析草莓測(cè)定

VideometerLab 4多光譜測(cè)量系統(tǒng)在波長(zhǎng)405–970 nm范圍內(nèi)有9個(gè)波段，用來對(duì)草莓果實(shí)硬度、可溶性固形物(TSS) 含量以及成熟階段進(jìn)行評(píng)估。研究采用了7中分析方法，包括偏最小二乘法、支持向量機(jī)法(SVM)以及BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)（BPNN）來構(gòu)建模型用以預(yù)測(cè)完好草莓果實(shí)的硬度以及TSS。與 PLS和SVM方法相比，BPNN法顯著提升了多光譜系統(tǒng)預(yù)測(cè)硬度以及總可溶性固形物含量的性能，相關(guān)系數(shù)(r) 分別為0.94和 0.83, SEP 為0.375和0.573, 偏差為 0.035 和0.056。戶做自己的特定分析。考慮到VideometerLab 4 portable可能需要經(jīng)常帶到溫室、野外或其它地方進(jìn)行測(cè)量，因此它被設(shè)計(jì)成可快速打包的樣式。多光譜食品可視化成像分析草莓測(cè)定

隨后使用SVM和主成分分析-BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)法來檢測(cè)了多光譜成像技術(shù)區(qū)分水果成熟階段的能力。使用SVM模型獲取了精度高達(dá)100%的分類精度。另外，所有模型結(jié)構(gòu)顯示光譜VIS可見光部分光譜是測(cè)定硬度、估算TSS含量以及鑒別成熟階段的主要因素。結(jié)果表明，多光成像技術(shù)配合恰當(dāng)?shù)姆治瞿Ｐ停乔熬暗目焖俟浪悴葺焚|(zhì)特性以及鑒別其成熟階段的技術(shù)。