溫濕度記錄儀作為環境監測的核心工具，廣泛應用于醫藥存儲、食品加工、實驗室科研、倉儲物流等領域。其測量準確性直接關系到產品質量、實驗數據可靠性及生產安全。為確保儀器長期穩定運行，定期校準是關鍵步驟。以下是溫濕度記錄儀校準工作的系統性說明，涵蓋技術原理、操作流程及質量控制要點。

　　一、校準的重要性與法規要求

　　1. 數據可靠性保障

　　溫濕度記錄儀的傳感器易受環境影響產生漂移，長期使用后可能出現測量偏差。校準通過對比標準器具，修正誤差，確保數據真實反映環境參數。

　　2. 行業合規性需求

　　在醫藥(GMP)、食品(HACCP)、計量認證(CMA/CNAS)等領域，校準是法定要求。例如，《藥品經營質量管理規范》明確要求溫濕度監測設備需定期校驗。

　　3. 風險預防

　　錯誤的溫濕度數據可能導致藥品失效、食品變質或實驗失敗，校準可有效降低此類風險。

　　二、校準前的準備工作

　　1. 環境控制

　　- 選擇恒溫恒濕環境(如25℃±2℃、濕度50%RH±5%)，避免氣流、震動或電磁干擾。

　　- 特殊場景(如低溫冷藏柜校準)需在目標環境下操作。

　　2. 設備檢查

　　- 確認記錄儀電量充足、傳感器清潔無污染。

　　- 檢查歷史數據是否連續，排除設備故障(如傳感器損壞、電池老化)。

　　3. 標準器具選擇

　　- 溫度標準器：選用精度至少高一等級的鉑電阻溫度計(如PT100)或校準過的玻璃水銀溫度計。

　　- 濕度標準器：優先使用飽和鹽溶液法(如硫酸鈉飽和溶液對應47.5%RH)或經計量院認證的濕度發生器。

　　- 標準器需在有效期內并定期溯源至國家基準。

　　三、校準操作流程

　　1. 溫度校準

　　- 點位選擇：覆蓋儀器量程的關鍵節點(如0℃、25℃、50℃)，冷鏈場景需增加-20℃、-40℃等低溫點。

　　- 操作步驟：

　　1. 將標準溫度計與記錄儀傳感器并排固定(避免接觸金屬等導熱介質)。

　　2. 依次放入恒溫槽(如冰水混合物、恒溫油浴)或溫控箱中，待讀數穩定后(約5分鐘)記錄差值。

　　3. 通過記錄儀菜單輸入修正值(如“溫度偏移量”設置為標準值與實測值的差值)。

　　- 驗證：重復測量3次，偏差應控制在±0.3℃(普通場景)或±0.1℃(高精度要求場景)。

　　2. 濕度校準

　　- 動態法(快速)：

　　使用濕度發生器生成設定濕度(如30%、60%、90%RH)，將記錄儀與標準濕度計同時置入腔體，穩定后記錄數據。

　　- 靜態法(低成本)：

　　利用飽和鹽溶液(如氯化鋰對應11%RH、硝酸鉀對應94%RH)構建固定濕度環境，對比讀數后修正。

　　- 注意事項：濕度校準需在溫度恒定條件下進行，避免溫漂干擾；高濕環境需防止冷凝水損壞儀器。

　　3. 數據記錄與分析

　　- 填寫校準記錄表，包含日期、環境條件、標準器編號、原始數據及修正值。

　　- 計算最大允許誤差，要求不超過儀器標稱精度(如±2%RH)。

　　四、常見問題與解決策略

　　1. 溫度偏差過大

　　- 原因：傳感器老化、校準點選擇不足、環境干擾。

　　- 措施：更換傳感器、增加多點校準、優化放置位置(遠離熱源)。

　　2. 濕度響應滯后

　　- 原因：電容式傳感器吸濕延遲或通風不良。

　　- 措施：延長穩定時間(10~15分鐘)、改善測試環境通風。

　　3. 數據跳變

　　- 原因：電磁干擾、電源波動或傳感器接觸不良。

　　- 措施：屏蔽信號線、使用穩壓電源、檢查傳感器連接。

　　五、校準周期與維護建議

　　1. 周期性校準

　　- 常規場景：每年至少1次；高風險場景(如疫苗儲存)每6個月一次。

　　- 重大維修或傳感器更換后需重新校準。

　　2. 日常維護

　　- 定期清潔傳感器(用無塵布輕拭)，避免油污或灰塵附著。

　　- 檢查電池電壓及存儲數據完整性，及時備份或導出。

　　3. 標識管理

　　- 校準后貼附合格證，注明有效期、校準機構及責任人，便于追溯。