艾美捷Abnova 具備能對ctDNA進行萃取、純化、文庫制備與次世代定序的串流平臺。ctDNA液態活檢是一種對癌癥的鑒定、追蹤癌癥轉型與轉移的精準工具，于精準醫療的時代中，此工具對癌癥診斷、預后、治療或是監測均具有重要的臨床意義。

艾美捷 Abnova 客制化循環腫瘤DNA工作流程：

樣本需求：

人類全血：于室溫下至少需有4ml體積全血收集于EDTA管（紫蓋）中。

運輸：運輸過程中需于室溫環境下。

DNA制備：在收集的同一天從全血樣品的血漿部分中提取基因組DNA，并在4℃下儲存。

艾美捷 Abnova 全血分離，基因組DNA萃取，樣本庫制備，次世代定序和基因突變分析：

DNA萃取：從血漿層中提取基因組DNA，然后進行DNA純化和定量。

文庫制備：將基因組DNA的片段和尺寸化后轉換為雙鏈DNA，再連接寡核苷酸銜接子，并定量樣本庫的產物。

次世代定序：對感興趣的突變基因內熱點與外顯子的定序。

基因突變分析：利用已發表的文獻和公共數據庫對癌癥基因突變與種系變異進一步注釋與比較。

分析方法：

次世代定序 (Abnova NGS Solution)

Abnova 循環腫瘤細胞報告交付（14個工作天內）：

提供一份癌癥基因突變的解釋報告。

用于辨識癌癥基因突變的基因

利用次世代定序所得到的癌癥基因突變的基因序列以及基因不同變異中的基因序列

對癌癥突變的注釋以及其與已知數據的比較

按客戶的要求所進行另外的突變基因定序

項目/內容：

1、癌癥基因

與腫瘤有關的可操作基因項目 V2——癌癥基因與變異

ALK KIT

BRA        FKRAS

EGFR NRAS

ERBB2 PDGFRA

ERBB3 PIK3CA

ESR1 RAF1

2、與腫瘤有關的可操作基因項目 V3——癌癥基因與變異

AKT1 GNA11

ALK GNAQ

BRAF HRAS

CTNNB1 KIT

DDR2 KRAS

EGFR MAP2K1

ERBB2 MAP2K2

ERBB3 MET

ERBB4 NOTCH1

ESR1 NRAS

FBXW7 PDGFRA

FGFR1 PIK3CA

FGFR2 RAF1

FGFR3 SMAD4

FLT3 STK11

Abnova通過基因組學手段生產出的幾萬種重組蛋白和抗體，J大的擴展了生物試劑應用的視野和多樣性。致力于推動生命科學研究發展與藥物研發等領域。艾美捷科技是Abnova的中國代理商，為科研工作者提供優質的產品與服務。