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InVivoMAb抗小鼠CD8α--53-6.7抗體耗竭活性

時間:2025/6/16閱讀:51
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53-6.7單克隆抗體可與小鼠CD8α發生反應。CD8抗原是一種跨膜糖蛋白,作為T細胞受體(TCR)的共受體發揮作用。與TCR一樣,CD8能夠結合抗原呈遞細胞(APC)所表達的IMHC分子。CD8主要表達于細胞毒性T細胞表面,但也存在于胸腺細胞、自然殺傷細胞以及某些樹突狀細胞亞群上。CD8最常見的存在形式是由一條CD8α鏈和一條CD8β鏈組成的異二聚體,然而它也可以以由兩條CD8α鏈組成的同二聚體形式存在。CD8α和CD8β鏈均與免疫球蛋白可變輕鏈具有顯著的同源性。每條CD8鏈的分子量約為34kDa53-6.7抗體在體內使用時具有耗竭活性。


InVivoMAb抗小鼠CD8α

貨號:BE0004-1(可替換貨號IV0119

規格:1mg/5mg/25mg/50mg/100mg

同種型:大鼠IgG2ak

推薦的同種型對照:InVivoMAb大鼠IgG2a同種型對照,抗三硝j苯f

推薦的稀釋緩沖液:InVivoPurepH6.5稀釋緩沖液

偶聯情況:本品為未偶聯形式。

免疫原:小鼠脾細胞或胸腺細胞膜

報告的應用:

-體內CD8?T細胞耗竭

-免疫熒光

-流式細胞術

-西方印跡

配方:PBSpH6.5

-不含穩定劑或防腐劑

內毒素:<2EU/mg<0.002EU/ug

-通過鱟變形細胞溶解物凝膠法測定

純度:>95%

-通過SDS-PAGE測定

無菌性:0.2um過濾

生產:在無動物設施中從細胞培養上清液中純化

純化方法:ProteinG

分子量:150kDa

儲存條件:抗體溶液應在4°C下以原液濃度保存。切勿冷凍。

InVivoMAb抗小鼠CD8α--53-6.7抗體耗竭活性

文獻參考:

in vivo CD8+ T cell depletion, Flow Cytometry

Wang, W., et al. (2018). "RIP1 Kinase Drives Macrophage-Mediated Adaptive Immune Tolerance in Pancreatic Cancer" Cancer Cell 34(5): 757-774 e757.

in vivo CD8+ T cell depletion

Christensen, A. D., et al. (2015). "Depletion of regulatory T cells in a hapten-induced inflammation model results in prolonged and increased inflammation driven by T cells" Clin Exp Immunol 179(3): 485-499.

Immunofluorescence

Finisguerra, V., et al. (2015). "MET is required for the recruitment of anti-tumoural neutrophils" Nature 522(7556): 349-353.



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