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詳細摘要：小鼠多瘤病毒（PY）Elisa試劑盒采用雙抗原夾心酶聯免疫法（ELISA）測定標本中。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中肝炎病毒抗體（MHV-Ab）相結合，經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，

詳細摘要：豬瘟病毒抗體（CSF-Ab）Elisa試劑盒是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗

詳細摘要：豬乙型腦炎病毒Elisa試劑盒是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多

詳細摘要：豬藍耳病毒Elisa試劑盒是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的

詳細摘要：豬流行性腹瀉病毒抗體（PEDVAb）Elisa試劑盒是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，

詳細摘要：豬流感病毒A（FLUA）Elisa試劑盒是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除

詳細摘要：豬傳染性胃腸炎病毒抗體（TGEV）Elisa試劑盒是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，

詳細摘要：豬流感病毒H1N1抗體Elisa試劑盒化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩定性

詳細摘要：豬流行性腹瀉病毒（PEDV）Elisa試劑盒化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩定性

詳細摘要：豬流感病毒H3N2抗體Elisa試劑盒化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩定性

詳細摘要：豬血清藍耳病病毒GP5蛋白抗體Elisa試劑盒化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩定性

詳細摘要：豬圓環病毒2型抗體（PCV-2Ab）Elisa試劑盒采用雙抗原夾心酶聯免疫法（ELISA）測定標本中小鼠肝炎病毒抗體（MHV-Ab）。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中肝炎病毒抗體（MHV-Ab）相結合，經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的抗原

詳細摘要：大鼠細小病毒RV株抗體Elisa試劑盒是吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體，適用多種標本類型并節約成本。其高效、靈敏、特異的抗體與高效、靈敏、特異的抗體使實驗曲線更*。是一款可以讓您放心選購的ELISA試劑盒產品。

詳細摘要：鵝細小病毒抗體（GPVAb）Elisa試劑盒采用雙抗原夾心酶聯免疫法（ELISA）測定標本中。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中肝炎病毒抗體（MHV-Ab）相結合，經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合

詳細摘要：鵝副粘病毒抗體（PMVAb）Elisa試劑盒采用雙抗原夾心酶聯免疫法（ELISA）測定標本中。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中肝炎病毒抗體（MHV-Ab）相結合，經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合

詳細摘要：禽腺病毒抗體（ADVAb）Elisa試劑盒采用雙抗原夾心酶聯免疫法（ELISA）測定標本中。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中肝炎病毒抗體（MHV-Ab）相結合，經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物

詳細摘要：人前病毒整合位點1（Pim1）Elisa試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法（Sandwich ELISA）檢測樣品中靶蛋白的的濃度，其原理見圖2。靶蛋白特異的單克隆捕獲抗體已預包被于酶標板上，當加入標準品或樣品時，其中的靶蛋白會與捕獲抗體結合。當加入生物素化的抗靶蛋白抗體

詳細摘要：人流感病毒A（FLUA）Elisa試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法（Sandwich ELISA）檢測樣品中靶蛋白的的濃度，其原理見圖2。靶蛋白特異的單克隆捕獲抗體已預包被于酶標板上，當加入標準品或樣品時，其中的靶蛋白會與捕獲抗體結合。當加入生物素化的抗靶蛋白抗體后，生

詳細摘要：人乙型肝炎病毒X抗原（HBxAg）Elisa試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法（Sandwich ELISA）檢測樣品中靶蛋白的的濃度，其原理見圖2。靶蛋白特異的單克隆捕獲抗體已預包被于酶標板上，當加入標準品或樣品時，其中的靶蛋白會與捕獲抗體結合。當加入生物素化的抗靶蛋白

詳細摘要：人腺相關病毒（AAV）Elisa試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法（Sandwich ELISA）檢測樣品中靶蛋白的的濃度，其原理見圖2。靶蛋白特異的單克隆捕獲抗體已預包被于酶標板上，當加入標準品或樣品時，其中的靶蛋白會與捕獲抗體結合。當加入生物素化的抗靶蛋白抗體后，生