亚州一区二区三区中文字幕国产精品-日韩人妻一区二区三区蜜桃视频-亚洲中文字幕久久无码精品-午夜精品亚洲一区二区三区嫩草-日韩人妻一区二区三区蜜桃视频-国产一区二区精品高清在线观看-国产欧美日韩综合精品一区二区

細胞轉染實驗常用步驟:

 

1. 轉染試劑的準備

 

① 將400ul去核酸酶水加入管中，震蕩10秒鐘，溶解脂狀物。

 

② 震蕩后將試劑放在-20攝氏度保存，使用前還需震蕩。

 

2. 選擇合適的混合比例(1:1-1:2/脂質體 體積:DNA質量)來轉染細胞。在一個轉染管中加入合適體積的無血清培養基。加入合適質量的MyoD或者EGFP的DNA，震蕩后在加入合適體積的轉染試劑，再次震蕩。

 

3. 將混合液在室溫放置10―15分鐘。

 

4. 吸去培養板中的培養基，用PBS或者無血清培養基清洗一次。

 

5. 加入混合液，將細胞放回培養箱中培養一個小時。

 

6. 到時后，根據細胞種類決定是否移除混合液，之后加入*培養基繼續培養24-48小時。