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標泛素羧基末端水解酶11ELISA試劑盒檢測程序

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標泛素羧基末端水解酶11ELISA試劑盒檢測程序:

 在使用前,將所有試劑和樣品室溫。再次離心樣品解凍后測定前。據建議,所有樣品和標準來測定1。準備好所有試劑,工作標準和樣品在前面的章節中。

2。請確定井數的使用,并把任何剩余的井和入袋干燥劑,密封保鮮袋,將未使用的井在4°C的含量布局表。
3.每孔加入100μl的標準和樣品。封面用膠粘帶提供。孵育2小時,在37℃下一盤布局記錄標準和樣4。每孔中取出的液體,不洗。

5。向每孔中加入100μl生物素抗體(1倍)。蓋上一個新的膠粘帶。孵育1小時,在37℃下(生物素抗體(1X)可能會出現混濁。預熱至室溫,輕輕混勻,直到出現均勻解決方案。)

6。吸液的各孔和洗滌,共洗滌三次重復該過程兩次。洗凈,每孔填充洗滌緩沖液(200μL)使用噴瓶,多道移液器,歧管器,或autowasher,和,靜置2分鐘,*清除液體的每一步是*的良好的性能。后一次洗滌后,清除任何剩余洗滌緩沖液的吸ordecanting。倒置板和涂抹對干7。向每孔中加入100μl的HRP-抗生物素蛋白(1×)。量的微量滴定板,用一個新的粘接劑條。溫育1小時,在37℃下

8。重復的愿望/洗滌過??程中,在步驟6的5倍。

9。將90μlTMB底物添加到每個孔中。孵育15-30分鐘,在37℃下避光

10。一站式解決方案,每孔加入底物,輕輕晃動酶標板,以確保充分混合。

11。在5分鐘內,設置至450nm,使用酶標儀測定各孔的光密度。如果波長校正,設置為540nm或570nm處。在540nm或570nm波長在450nm處的讀數減去讀數。該減法校正板的光學缺陷。在450nm處未經修正讀數直接,可能會比較高,不太準確。
標泛素羧基末端水解酶11ELISA試劑盒原理:

此法采用定量夾心酶聯免疫技術。抗體具體為USP11已經被預先涂到微孔板。標準和樣品吸入井和USP11目前的固定抗體的約束。生物素共軛的抗體特異性USP11除去任何未結合的物質后,加入到孔中。抗生物素蛋白共軛的辣根過氧化物酶(HRP)的洗滌后,加入到孔中。經過洗滌,以除去任何未結合的抗生物素蛋白的酶試劑,底物溶液加入到孔中,并顏色發展成比例的量的初始步驟中USP11綁定。彩色顯影被停止并測量的顏色的強度。

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