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人自然殺傷細胞熒光定量檢測試劑盒說明書
閱讀：109 發布時間：2021-5-12| 提 供 商 | 上海邦景實業有限公司 | 資料大小 | 34.8KB |
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| 資料類型 | WORD 文檔 | 瀏覽次數 | 109次 |
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人自然殺傷細胞熒光定量檢測試劑盒說明書
1、 試劑盒簡介貨為了適應人自然殺傷細胞熒光定量(TPS)ELISA檢測試劑盒快速檢測和疫病研究的需要，本公司參照 OIE 國際標準中規定的引物序列，經多次實驗及系統優化，開發了本試劑盒。應用本試劑盒進行檢測具有快速、靈敏、特異、準確、安全操作簡單、應用廣泛和高通量檢測等特點及優點。2、試劑盒組成:
試劑盒組成包括核酸提取試劑和核酸擴增試劑，具體組成參見表 1： s
表 1：試劑盒組成（50test/盒）
注意事項
1． 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
2.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
3.請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔di一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5.底物請避光保存。
6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
7.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
8.本試劑不同批號組分不得混用。
9.不能使用過期產品。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
每個樣品測試反應體系配制見下表 2。
表 2 每個樣品測試反應體系配制表
操作流程
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
樣本：血清 血漿 組織勻漿等液體樣本
標記物：血清 血漿 組織勻漿等
應用：僅用科研實驗檢測定量，定性檢
檢測方法：夾心法
技術要求：全程按說明書步驟檢測，操作規范，專業，儀器設備齊全。
規格：48t/96t
性狀：液體
運輸方式：快遞發貨
有效期：6個月品
特點：靈敏性高，---性，吸附均勻，吸附性好，回收利用率高，是一款可以讓您放心選購的產品。
使用范圍：此產品供科研實驗使用，不得用于---。
用途：用于測定人血清、血漿、組織及相關液體樣本中的含量或活性。
標本要求:
1. 血清：溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
2.血漿：根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或其他作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
3. 尿液：無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4)，或組織蛋白萃取試劑，用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。