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熒光核酸試劑七折大盛惠
閱讀：133 發布時間：2021-10-27我們要感恩對手，感謝強大的對手給予我們的競爭壓力和挑戰，感謝對手給予我們學習的鞭策和成長進步的動力，用感恩的心做人做事。感恩回饋客戶們長期以來對本公司的支撐與信任，我司特別推出熒光核酸試劑七折福利大減價*活動。
一、活動內容：
1. 凡在活動期間購買本公司熒光核酸試劑產品的客戶，享受六折優惠；
2. 活動期間，購買熒光核酸試劑產品且達金額可享用禮物贈送（保溫杯、空調被、
豆漿機、防曬雨傘、充電寶、網紅同款鴨舌帽、飛利浦剃須刀、科沃斯掃地機器人、便攜式掛燙機、 掌上學習機）。
更多詳情可咨詢我司業務員！
二、活動規則：
1.新老客戶均可參加本活動。
2.禮物以實物為準，一經送出概不退換。
3.本活動終解釋權歸我公司所有。
三、活動時間：
2021年10月27日- 2021年11月10日 。
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。