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上海邦景全場PCR檢測試劑盒產品五折盛惠
閱讀：81 發布時間：2023-7-27盛夏的天氣，烈火般的陽光，掃盡清晨晶瑩的露珠，統御著宇宙一直到黃昏后，這是怎樣沉重悶人的時光啊！感恩回饋新老客戶們對本司一直以來的支持，特在夏季展開大型cu銷活動，PCR檢測試劑盒勁爆低價特惠搶購！時間有限，廣大客戶不要錯過哦!
一、活動內容
我公司供應優質生化檢測試劑盒，活動期間，全場PCR檢測試劑盒五折優惠！
二、活動時間
2023年07月27日-2023年08月05日
三、活動規則
1.新老客戶均可參與本活動；
2.本活動最終解釋權歸我公司所有。
定量PCR方法：
a、競爭法
選擇由突變克隆產生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內切酶消化PCR產物，競爭性模板的產物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產物分開，分別測定熒光強度，根據已知模板推測未知模板的起始拷貝數。
b、內參照法
在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物，內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內標也被擴增。在PCR產物中，由于內標與靶模板的長度不同，二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內標為對照定量待檢測模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或生物su等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合，再加入抗di高辛或生物su 酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內標，作出標準曲線，也可實現定量檢測目的。