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大鼠腎小管上皮細胞培養基

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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數:339

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產品濃度
大鼠腎小管上皮細胞培養基的相關產品:SC-1 (小鼠胚胎細胞) 大鼠骨內膜間充質干細胞培養基兔肺動脈成纖維細胞 大鼠骨髓單個核細胞 人膀胱移行上皮細胞 大鼠骨髓單個核細胞培養基HMEC-1 (人微血管內皮細胞) (STR鑒定正確) 大鼠骨髓單核細胞 小鼠浦肯野細胞 大鼠骨髓單

詳細介紹

產品屬性:

產品名稱

規格

產品形態

大鼠腎小管上皮細胞培養基

100mL/125mL×4

液體

商品詳細介紹:

由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持大鼠腎小管上皮細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠腎小管上皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠腎小管上皮細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態:液體

產品濃度:1×

產品規格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常

內毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

公司產品僅用于科研
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

phospho-Huntingtin (Ser434) Antibody Blocking Peptide磷化神經性舞蹈病蛋白封閉多肽

phospho-beta 2 Adrenergic Receptor (Ser355 + Ser356) Antibody Blocking Peptide磷化腎上腺能受體β2/β2-AR封閉多肽

phospho-ADRB2 (Ser346) Antibody Blocking Peptide磷化腎上腺能受體β2封閉多肽

phospho-Nephrin (Tyr1217) Antibody Blocking Peptide磷化腎小球細胞粘附分子受體封閉多肽

phospho-Nephrin (Tyr1176 + Tyr1193) Antibody Blocking Peptide磷化腎小球細胞粘附分子受體封閉多肽

phospho-MYF5 (phospho Ser49) Antibody Blocking Peptide磷化生肌決定因子Myf5封閉多肽

Phospho-GRB10 (Tyr67) Antibody Blocking Peptide磷化生長因子受體結合蛋白10封閉多肽

Phospho-Rb (Ser795) Antibody Blocking Peptide磷化視網膜母細胞瘤相關蛋白1封閉多肽

Phospho-Rb (Ser612) Antibody Blocking Peptide磷化視網膜母細胞瘤相關蛋白1封閉多肽

Phospho-Rb (Ser807/Ser811) Antibody Blocking Peptide磷化視網膜母細胞瘤相關蛋白1封閉多肽

Phospho-Rb (Ser608) Antibody Blocking Peptide磷化視網膜母細胞瘤相關蛋白1封閉多肽

Phospho-Rb (Thr821) Antibody Blocking Peptide磷化視網膜母細胞瘤相關蛋白1封閉多肽

Human Prokineticin 2(PK2)ELISA Kit人前動力蛋白2(PK2)ELISA試劑盒

Human Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9(PCSK9)ELISA Kit人前蛋白轉化枯草溶菌9(PCSK9)ELISA試劑盒

Human Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 5(PCSK5)ELISA Kit人前蛋白轉化枯草溶菌5(PCSK5)ELISA試劑盒

Human Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 1(PCSK1)ELISA Kit人前蛋白轉化枯草溶菌1(PCSK1)ELISA試劑盒
大鼠腎小管上皮細胞培養基人白細胞介IL-6 兔原代臍帶間充質干細胞

人白細胞介IL-6 小鼠原代腹腔主動脈平滑肌細胞

人白細胞介10 人原代腎小球內皮細胞

人白細胞介10 兔原代破骨細胞

人白細胞介10 兔原代腎小管上皮細胞

 


產品屬性:

產品名稱

規格

產品形態

大鼠腎小管上皮細胞培養基

100mL/125mL×4

液體

商品詳細介紹:

由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持大鼠腎小管上皮細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠腎小管上皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠腎小管上皮細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態:液體

產品濃度:1×

產品規格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常

內毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

公司產品僅用于科研
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

phospho-Huntingtin (Ser434) Antibody Blocking Peptide磷化神經性舞蹈病蛋白封閉多肽

phospho-beta 2 Adrenergic Receptor (Ser355 + Ser356) Antibody Blocking Peptide磷化腎上腺能受體β2/β2-AR封閉多肽

phospho-ADRB2 (Ser346) Antibody Blocking Peptide磷化腎上腺能受體β2封閉多肽

phospho-Nephrin (Tyr1217) Antibody Blocking Peptide磷化腎小球細胞粘附分子受體封閉多肽

phospho-Nephrin (Tyr1176 + Tyr1193) Antibody Blocking Peptide磷化腎小球細胞粘附分子受體封閉多肽

phospho-MYF5 (phospho Ser49) Antibody Blocking Peptide磷化生肌決定因子Myf5封閉多肽

Phospho-GRB10 (Tyr67) Antibody Blocking Peptide磷化生長因子受體結合蛋白10封閉多肽

Phospho-Rb (Ser795) Antibody Blocking Peptide磷化視網膜母細胞瘤相關蛋白1封閉多肽

Phospho-Rb (Ser612) Antibody Blocking Peptide磷化視網膜母細胞瘤相關蛋白1封閉多肽

Phospho-Rb (Ser807/Ser811) Antibody Blocking Peptide磷化視網膜母細胞瘤相關蛋白1封閉多肽

Phospho-Rb (Ser608) Antibody Blocking Peptide磷化視網膜母細胞瘤相關蛋白1封閉多肽

Phospho-Rb (Thr821) Antibody Blocking Peptide磷化視網膜母細胞瘤相關蛋白1封閉多肽

Human Prokineticin 2(PK2)ELISA Kit人前動力蛋白2(PK2)ELISA試劑盒

Human Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9(PCSK9)ELISA Kit人前蛋白轉化枯草溶菌9(PCSK9)ELISA試劑盒

Human Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 5(PCSK5)ELISA Kit人前蛋白轉化枯草溶菌5(PCSK5)ELISA試劑盒

Human Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 1(PCSK1)ELISA Kit人前蛋白轉化枯草溶菌1(PCSK1)ELISA試劑盒
大鼠腎小管上皮細胞培養基人白細胞介IL-6 兔原代臍帶間充質干細胞

人白細胞介IL-6 小鼠原代腹腔主動脈平滑肌細胞

人白細胞介10 人原代腎小球內皮細胞

人白細胞介10 兔原代破骨細胞

人白細胞介10 兔原代腎小管上皮細胞

 


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