詳細介紹
規格參數:
產品名稱 | 小鼠腦膜細胞 |
組織來源 | 腦膜組織 |
產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
4.細胞簡介:
分離自腦膜組織;腦膜是顱骨與腦間的隔膜,一共有三層,由外向內為硬腦膜、蛛網膜和軟腦膜。腦膜細胞圍繞著大腦,參與中樞神經系統的正常發育,能穩定腦軟膜表面的細胞外基質、組織放射狀膠質細胞網絡和小腦皮層分層結構。
5.方法簡介:
實驗室分離的采用胰dan白消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質量檢測:
實驗室分離的經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
7.培養信息:
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%胰dan白
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
磷化蛋白激C抗體 原鈣粘附蛋白1封閉多肽 人巢蛋白1(NID1)ELISA試劑盒
SPOP蛋白抗體 重組人堿性長因子蛋白 人超敏熱休克蛋白70(HSP-70)試劑盒ELISA
KIAA1958蛋白抗體 磷化谷氨受體2A+2B封閉多肽 人超敏熱休克蛋白60(HSP-60)ELISA檢測試劑盒
英文名稱: VEGF165 GLOD5蛋白封閉多肽 人超敏前列腺特異性抗原(PSA-U S)ELISA試劑盒
英文名稱: CX3CR1 惡性腫瘤丟失蛋白EPLIN封閉多肽 人超磷化微管相關蛋白tau(hyper phosphorylated MAPT)試劑盒ELISA
磷化鈣介質抗體 磷化腺苷單磷活化蛋白激α1封閉多肽 人腸道病毒71型(EV71)抗體(IgM)檢測試劑盒elisa
磷化轉錄接頭蛋白EP300抗體 富含亮氨重復蛋白14封閉多肽 人層粘連蛋白亞基γ-2(LAMC2)ELISA試劑盒
荊豆凝集1抗體 磷化細胞信號轉導分子SMAD2封閉多肽 人層粘連蛋白β1(LN-β1)試劑盒ELISA
TIGIT抗體 FBXL20蛋白封閉多肽 人層粘連蛋白-5(LN-5)ELISA檢測試劑盒
聚腺苷養結合蛋白4抗體 KIAA1671蛋白封閉多肽 人布魯氏菌抗體IgG(Brucella Ab IgG)ELISA試劑盒
鋅指蛋白8抗體 LIMD2蛋白封閉多肽 人布盧姆綜合征蛋白(BLM)試劑盒ELISA
同源盒基因HOXA3蛋白抗體 核因子2相關因子2封閉多肽 人補體因子I(CFI)檢測試劑盒elisa
NFKB激活蛋白1抗體 重組人唾液結合性免疫球蛋白樣凝集15 人補體因子H相關蛋白1(CFHR1)ELISA試劑盒
英文名稱: CTAG1B 血管生成樣蛋白3封閉多肽 人補體因子H(CFH)試劑盒ELISA
痛覺調節肽NPFF抗體 蛋白質酪氨激JAK2封閉多肽 人補體因子B前體(pre-CFB)ELISA檢測試劑盒
B淋巴細胞白血病/淋巴瘤11/鋅指蛋白856抗體 跨膜受體蛋白Notch-2封閉多肽 人補體片段4d(C4d)ELISA試劑盒
IGFBP2結合蛋白/遷移和侵潤抑制蛋白抗體 活化半胱胺蛋白-3封閉多肽 人補體片段3d(C3d)試劑盒ELISA
GATA結合蛋白2抗體 磷化核糖體S6蛋白激β2封閉多肽 人補體蛋白9(C9)檢測試劑盒elisa
小鼠腦膜細胞CHO-K1(懸浮)中國倉鼠卵巢k1 亞克隆系細胞專用培養基英文名稱:CHO-K1(懸浮)細胞專用培養基125ML
CHO-K1(懸浮)中國倉鼠卵巢k1 亞克隆系細胞專用培養基英文名稱:CHO-K1(懸浮)細胞專用培養基500ML
CTLA4 IG-24中國倉鼠卵巢細胞專用培養基英文名稱:CTLA4 IG-24細胞專用培養基125ML
CTLA4 IG-24中國倉鼠卵巢細胞專用培養基英文名稱:CTLA4 IG-24細胞專用培養基500ML
LEC-1倉鼠卵巢細胞專用培養基英文名稱:LEC-1細胞專用培養基125ML
LEC-1倉鼠卵巢細胞專用培養基英文名稱:LEC-1細胞專用培養基500ML
V79倉鼠肺細胞專用培養基英文名稱:V79細胞專用培養基125ML
收到如何處理:
1、首先,觀察培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。
2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。