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一，衛(wèi)材/渤鍵AD藥物L(fēng)ecanemab使用血檢技術(shù)進(jìn)行一致性評價
無論在腦脊液還是血漿中的Aβ 42/40的比值均與淀粉樣蛋白的改善密切相關(guān)。
論在腦脊液還是血漿中的P-Tau 181的改善顯示淀粉樣蛋白的去除有效緩解了Tau蛋白的181位的磷酸化。
GFAP作為星形膠質(zhì)細(xì)胞激活的檢測指標(biāo)，濃度的降低預(yù)示著AD進(jìn)程中淀粉樣蛋白沉積引起的細(xì)胞免疫炎癥反應(yīng)的減輕，AD進(jìn)程的減緩。GFAP星形膠質(zhì)細(xì)胞和突觸相關(guān)biomarker研究中發(fā)現(xiàn)血漿GFAP在給藥后出現(xiàn)了顯著性下調(diào)。
二，禮來AD單抗藥物Donanemab藥效評估運用Simoa技術(shù)檢測p Tau-217
使用Simoa®-HD-XT M定量分析血漿pTau-217、 GFAP、NfL、Aβ40和Aβ42的水平。
與安慰劑相比，在接受多納單抗治療12周后，血漿pTau-217和GFAP水平顯著下降，治療后，較基線下降23%（pTau-217）和12%（GFAP）。 血漿pTau-217和GFAP的變化與76周觀察到的淀粉樣 斑塊變化百分比呈正相關(guān)。
三，Simoa@ 生物標(biāo)志物研究和應(yīng)用進(jìn)展
Simoa@在神經(jīng)科學(xué),腫瘤,炎癥反應(yīng),感染免疫,心血管疾病,藥效動力學(xué)和藥代動力學(xué)等多個領(lǐng)域已經(jīng)獲得了大量成功的數(shù)據(jù),并發(fā)表了一些列重要的文獻(xiàn)。Simoa@平臺檢測靈敏度,超高的自動化,數(shù)據(jù)精準(zhǔn)性和重復(fù)性.靈活的多重因子檢測能力,寬廣的動態(tài)范圍,開放的研究平臺以及高通量的檢測能力都將助力您的創(chuàng)新研究。
