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突破瓶頸:重新定義細胞殺傷檢測的金標準!

2025-7-8  閱讀(75)

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精準量化細胞殺傷效力,賦能免疫治療藥物研發

在免疫治療、CAR-T研發及抗腫瘤藥物篩選中,精準量化效應細胞對靶細胞的殺傷能力是療效評估的核心環節。然而傳統方法存在顯著局限:

  • 報告基因法:均一性差、背景干擾高、操作繁瑣,且建立報告基因穩定轉染細胞系實驗周期較長,無法檢測對原代靶細胞的殺傷情況

  • LDH法:當效應細胞狀態不好,會出現數據重復性差、結果不穩定的情況;存在部分自發釋放現象,導致出現假陽性結果。

  • 鉻釋放法:放射性風險高、操作耗時4h+、通量受限


將特異性乙酰酯化的熒光探針 BATDA 標記靶細胞,酯化的 BATDA 可穿透細胞膜隨后被胞內的乙酰酯酶去乙酰化成為TDA,去乙酰化的 TDA 不能再次透過細胞膜而滯留的細胞內。通過洗滌離心去除多余染料,加入效應細胞,裂解后的腫瘤細胞將 TDA 釋放到上清中,與時間分辨熒光探針 Eu 結合形成 Eu-TDA 復合物,EuTDA細胞毒法在保證標記特異性的基礎上,具有更高的檢測靈敏度,且從可操作性、安全性及數據穩定性等方面也更有優勢。



革命性解決方案:DELFIA EuTDA + VICTOR Nivo黃金組合

瑞孚迪VICTOR Nivo多功能酶標儀內置DELFIA實驗的優化參數,結合DELFIA專用酶標板,提供高均一性、超靈敏、無放射性的細胞殺傷檢測方案:

1. 均一性與重現性:告別“離散",相比報告基因法(依賴轉染效率、基因表達穩定性)、LDH法(重復性差、假陽性概率高)或鉻釋放法(同位素操作復雜、釋放率波動大),DELFIA EuTDA的化學標記均一穩定,標記效率高度一致。

2. VICTOR Nivo的精準保障:其高靈敏度濾光片&二向色鏡光路、標配的溫控系統及震蕩功能,確保孔間條件一致,信號讀取穩定可靠,CV值顯著降低,數據高度可信。

3. 靈敏度與信噪比:TRF技術濾除背景干擾,即使極低水平的細胞殺傷(低效應靶比)也能被清晰檢出。

4. 寬廣動態范圍:輕松覆蓋從微弱到強烈的殺傷活性,無需反復優化實驗條件。


為何選擇VICTOR Nivo?技術優勢

1. 光學系統:精準捕獲微弱信號

(1) 高靈敏度濾光片&二向色鏡光路:消除雜散光干擾

(2) 時間分辨熒光(TRF)模塊:延遲檢測避開背景熒光(激發340 nm/發射615 nm)

(3) 超寬動態范圍:覆蓋從極低到高強度的殺傷活性



2. 全流程自動化控制:

(1) 智能溫控系統最高可達65°C:維持孔間反應條件一致

(2) 可自定義震蕩功能:確保Eu-TDA復合物均勻混合

(3) 32通道濾光輪:一鍵切換檢測參數,適配多應用場景

(1) 高通量兼容:1-1536孔板通量,單日完成千級樣本檢測

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細胞殺傷檢測“神器"——Revvity VICTOR Nivo多功能酶標儀

結論:樹立細胞殺傷檢測新

瑞孚迪DELFIA EuTDA細胞殺傷試劑盒與VICTOR Nivo多功能酶標儀的強強聯合,憑借其的均一性、超高靈敏度、超低背景、操作便捷及高通量優勢,成功突破了傳統方法的桎梏,為免疫治療、腫瘤研究和藥物開發領域提供了強大、可靠且高效的解決方案。選擇這一“黃金組合",意味著選擇更精準的數據、更高效的流程和更前沿的洞見,助您在激烈的生命科學競爭中搶占先機!

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