亚州一区二区三区中文字幕国产精品-日韩人妻一区二区三区蜜桃视频-亚洲中文字幕久久无码精品-午夜精品亚洲一区二区三区嫩草-日韩人妻一区二区三区蜜桃视频-国产一区二区精品高清在线观看-国产欧美日韩综合精品一区二区

生物藥物中各種雜質的數量會影響終藥品的安全性，在其開發過程中對雜質的鑒別、定量、定性和控制是非常重要的。生物藥物雜質可以分為外來污染物和與產品相關雜質兩大類，其中外來污染物包括微生物污染、熱原、細胞成分、培養基中的成分、來自生產過程中各步驟的物質以及來自純化步驟的物質等等，而與產品相關的雜質則包括突變物、錯誤裂解的產品、二硫化物異構體、二聚體和多聚體等等。

 

島津的GCMS-QP2010與HS-20系列頂空進樣器聯用，可為藥物中溶劑殘留檢測提供完整解決方案。該套聯用系統具有分析速度快，操作簡便，靈敏度高的特點，1次進樣可對27種溶劑進行殘留檢測（包括目前藥典規定的1類和2類殘留溶劑），其檢出限完夠滿足制藥行業雜質分析的要求。

 

按照生物制藥質量控制和安全管理的要求，需要檢測藥物中對人體有害的重金屬，或者藥物包材中的重金屬。AA-7000系列原子吸收分光光度計是世界標準配備了振動傳感器的AAS，可進行高靈敏度分析。該款儀器配置靈活，緊湊精巧，易于使用，可確保在實驗室中實現及舒適的操作，在元素分析中應用廣泛。