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PCR是分子生物學的常規和常用手段，用途很多，但是都是通過擴增目的基因片段來實現的。

那么，首先需要搞明白的是，需要擴增的基因片段大小是多大，因為不同大小的基因片段其擴增的難度是有差異的，尤其過長的片段，需要使用不同的taq酶來進行擴增（比如LA taq）。幾點容易發生問題的地方供參考：

1.引物，PCR是基于引物來實現的。引物是否是自己設計的？如果是，需要檢查一下引物設計的是否合理。如果是從文獻中選取的，一般出問題的可能性不大，不放心的可以在數據庫比對一下，防止文獻出錯。

2.模板，一般來講通過試劑盒提取的DNA質量都是可以保證的，也能在4℃冰箱放置較長的時間，仍能進行PCR擴增。要是通過煮沸法粗提的DNA就沒辦法放置太長時間了。一句話就是，模板DNA的濃度要合適。

3.反應條件，這一塊就比較復雜了，特別是對自己設計的引物來說，選擇合適的退火溫度，是需要慢慢摸索的，一般根據計算的退火溫度降低5~10℃來進行首chi擴增，如果出現了目的條帶，且有雜帶時，在逐步提高退火溫度，以提高反應的特異性。

此外，還有反應體系，電泳條件等等因素。