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永生化細(xì)胞（1）使用SV40T基因，誘導(dǎo)細(xì)胞不朽化。SV40的T抗原誘導(dǎo)不同類型的細(xì)胞不朽化，在許多文獻(xiàn)中己證實(shí)，此方法為簡(jiǎn)單且可靠的方法，其機(jī)制一直都有詳細(xì)記載。（2）大多數(shù)體細(xì)胞的端粒縮短至關(guān)鍵長(zhǎng)度 ,就會(huì)發(fā)生細(xì)胞生長(zhǎng)障礙或細(xì)胞衰老 ;腫瘤細(xì)胞因有端粒酶活性而使其具有無(wú)限分裂的能力。人類催化亞基端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶 （ human telomerase reverse transcriptase ,

永生化細(xì)胞(Cells Immortalization)是指體外分離培養(yǎng)的原代細(xì)胞經(jīng)過(guò)自發(fā)的或受外界因素的影響從增殖衰老危機(jī)中逃離，從而具有無(wú)限增殖能力的過(guò)程。正常組織來(lái)源的原代細(xì)胞在通常的體外培養(yǎng)條件下可分裂生長(zhǎng)，但經(jīng)過(guò)有限次數(shù)的傳代后，就會(huì)停止增殖，發(fā)生衰老和死亡。利用基因轉(zhuǎn)染等技術(shù)將外源性永生化基因?qū)肽康募?xì)胞內(nèi)，從而建立永生化細(xì)胞株，以達(dá)到使體外培養(yǎng)的細(xì)胞具有無(wú)限增殖能力且細(xì)胞間無(wú)差異的目的。對(duì)細(xì)胞永生化進(jìn)行深入研究，不僅有利于對(duì)細(xì)胞增殖與衰老的分子機(jī)制了解，而且為探尋腫瘤治療的研究奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。此外，由于永生化細(xì)胞具有可以多次傳代的特性，可以利用各種細(xì)胞永生化的方法使那些傳代困難、增殖緩慢、容易衰老的細(xì)胞獲得永生，從而為研究人員提供更多的細(xì)胞資源。

永生化細(xì)胞構(gòu)建方法：（1）使用SV40T基因，誘導(dǎo)細(xì)胞不朽化。SV40的T抗原誘導(dǎo)不同類型的細(xì)胞不朽化，在許多文獻(xiàn)中己證實(shí)，此方法為簡(jiǎn)單且可靠的方法，其機(jī)制一直都有詳細(xì)記載。（2）大多數(shù)體細(xì)胞的端粒縮短至關(guān)鍵長(zhǎng)度 ,就會(huì)發(fā)生細(xì)胞生長(zhǎng)障礙或細(xì)胞衰老 ;腫瘤細(xì)胞因有端粒酶活性而使其具有無(wú)限分裂的能力。人類催化亞基端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶 ( human telomerase reverse transcriptase , hTERT) 是端粒酶的限速成分 ,僅在端粒酶陽(yáng)性的細(xì)胞中表達(dá) ,與端粒酶活性相關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)，hTERT共轉(zhuǎn)染P53或pRB siRNA可以使人類細(xì)胞，原代細(xì)胞，卵巢細(xì)胞，及上皮細(xì)胞永生化。

 

                   小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞                                          小鼠肝星狀細(xì)胞

 

                小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞                                     小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

欣潤(rùn)生物的研究團(tuán)隊(duì)擁有多年原代細(xì)胞分離培養(yǎng)及細(xì)胞永生化服務(wù)研究經(jīng)驗(yàn)，已經(jīng)成功建立了多種永生化細(xì)胞株，包括人源、鼠源、豬源及兔源等細(xì)胞。引進(jìn)其*細(xì)胞永生化定制平臺(tái)，依靠多位經(jīng)驗(yàn)豐富的研究人員，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)科研工作者提供專業(yè)的永生化細(xì)胞定制服務(wù)。您可以提供自主分離的特定原代細(xì)胞，也可以從我們的原代細(xì)胞產(chǎn)品中選擇合適的目的細(xì)胞。

服務(wù)內(nèi)容

提供經(jīng)過(guò)特定標(biāo)記鑒定的大于P10永生化細(xì)胞（1瓶T25方瓶細(xì)胞或2管凍存管細(xì)胞）。

服務(wù)周期

在獲得對(duì)方提供的或要求使用的原代細(xì)胞前提下，1-2個(gè)月完成。