產品概述

相關產品推薦

小鼠骨髓瘤細胞 P3X63Ag8（小鼠骨髓瘤細胞） DMEM+10% FBS+1% P/S 懸浮 淋巴母細胞樣 P3X63Ag8細胞源自P3K細胞株(源自漿細胞MOPC-21的組織培養株)，P3X63Ag8能抗0.1mM 8-氮雜鳥嘌呤，但在HAT培養基中死亡。據報道，P3X63Ag8細胞是缺失了3-酮類固醇還原酶活性的膽固醇營養缺陷型細胞。

小鼠肥大細胞瘤細胞 P815（小鼠肥大細胞瘤細胞） DMEM+10% FBS+1% P/S 懸浮/貼壁 肥大細胞 P815細胞源自DBA/2小鼠的肥大細胞瘤；P815細胞可吞噬乳膠微球，但不吞噬酵母聚糖或卡介苗；P815細胞沒有抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用。硫酸右旋糖酐、LPS或PPD不能抑制P815細胞生長；P815細胞產生溶菌酶，鼠痘病毒陰性。

小鼠成纖維細胞 PA317（小鼠成纖維細胞） DMEM+10% FBS+1% P/S 貼壁 成纖維細胞樣 PA317細胞源自TK-NIH/3T3細胞，通過pBR322中的包裝結構DNA(pPAM3)和pBR322中的單純皰疹病毒胸苷激酶基因共同轉染構建而成。通過感染或轉染將逆轉錄病毒載體導入這些細胞，結果生成可以感染許多哺乳動物細胞的雙嗜性載體顆粒。PA317細胞生成的病毒顆粒已成功地用于將基因導入人類，可能因為用于構建PA317細胞而轉入的DNA丟失，能夠包裝逆轉錄病毒載體的PA317細胞百分比隨傳代而減少。在含0.03mM次黃嘌呤、0.001mM氨甲喋呤和0.02mM胸苷的培養基中短暫(大約5天)選擇，可以選出保留了包裝功能的細胞。選擇后，PA317細胞應在HT培養基(0.03mM次黃嘌呤、0.02mM胸苷)中培養4天，以稀釋殘留的氨甲喋呤，此后PA317細胞不需選擇可以穩定至少1個月。