亚州一区二区三区中文字幕国产精品-日韩人妻一区二区三区蜜桃视频-亚洲中文字幕久久无码精品-午夜精品亚洲一区二区三区嫩草-日韩人妻一区二区三区蜜桃视频-国产一区二区精品高清在线观看-国产欧美日韩综合精品一区二区

| 注冊| 產品展廳| 收藏該商鋪

行業產品

13671826025
當前位置:
上海晅科生物科技有限公司>>技術文章>>實驗出真知,DNA釋放劑在使用時的注意事項

實驗出真知,DNA釋放劑在使用時的注意事項

閱讀:1856        發布時間:2021/3/8
分享:
  DNA釋放劑是可以直接用新鮮的動物、植物、細菌樣品制備可以直接進行 PCR、LAMP擴增的模板
  由于試劑需要用戶自己針對不同的物品摸索用量,所以在使用時有幾下幾點注意事項
  1..未列出樣品,用戶需要自己摸索用量。對富含多醌多酚的植物材料(如棉花), 組織使用量不要超過 0.5mg。
  2. 加入 100 uL 溶液 A 工作液,確保固體樣品被溶液淹埋,如果是液體樣品則震蕩 混勻。
  3. 95℃保溫 10 分鐘。
  4. 待冷卻到常溫后加入 10uL 溶液 B 并混勻得 DNA 釋放液。這些 DNA 釋放液足夠 進行 50-100 次 PCR 或 LAMP 擴增。
  5.DNA 釋放液體積不要超過 PCR 體積的 1/10。
  6. 放入 PCR 儀中進行 PCR,PCR 參數需要根據引物 Tm 值和靶分子長度等參數設 置。一般不低于 35 次循環。
  7. PCR 結束后取 5-10 uL 直接上樣電泳(本產品不需要上樣液即可直接上樣),紅 色染料電泳速度相當于 50 bp DNA 片段。
  8. 如果沒有預期的擴增,細胞裂解液中可能是有 PCR 抑制劑(植物、土壤和血液等 DNA 樣品常含此類抑制物),建議把細胞裂解液分別稀釋 10 倍和 100 倍再用 3uL 進行 PCR 擴增。也可以在 PCR 體系中加入 1/10 的本公司的 PCR 抑制物清除劑。

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

對比框

產品對比 產品對比 二維碼 意見反饋 在線交流
在線留言
主站蜘蛛池模板: 田阳县| 卢湾区| 晋州市| 冷水江市| 孙吴县| 科技| 沙湾县| 邹平县| 余庆县| 怀安县| 伊通| 三原县| 贵阳市| 卫辉市| 石渠县| 博客| 全南县| 旬邑县| 万州区| 临沧市| 水城县| 清水县| 台江县| 湘潭县| 仙游县| 盘山县| 景洪市| 壶关县| 陇南市| 滁州市| 嵩明县| 两当县| 吐鲁番市| 穆棱市| 荣成市| 威海市| 沐川县| 南靖县| 托克逊县| 泗阳县| 建始县|