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陜西盤龍翊海醫藥有限公司
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藥用級利巴韋林 國藥準字資質齊全
2019-8-5 閱讀(261)
藥用級利巴韋林 國藥準字資質齊全
C8H12N4O5 244.21
【性狀】 本品為白色或類白色結晶性粉末；無臭。
比旋度 取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液，依法測定（通則0621），比旋度為-35.0°至-37.0°。
【鑒別】 （1）取本品約0.1g，加水10ml使溶解，加氫氧化鈉試液5ml，加熱至沸，即發生氨臭，能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。
（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集22 圖）一致。
溶液的澄清度與顏色 取本品0.5g，加水10ml溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與2號濁度標準液（通則0902法）比較，不得更濃；如顯色，與黃色或黃綠色1號標準比色液（通則0901法）比較，不得更深。（供注射用）
有關物質 取本品，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件，精密量取供試品溶液與對照溶液各20μ1，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主峰保留時間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰，單個雜質的峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍 （0.25%），各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2倍（1.0%）。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。
熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），殘渣不得過0.1%。
重金屬 取熾灼殘渣項下的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。
【含量測定】 照液相色譜法（通則0512）測定。
色譜條件與系統適用性試驗 用磺化交聯的苯乙烯-二乙烯基共聚物的氫型陽離子交換樹脂為填充劑；以水（用稀硫酸調節pH值至2.5±0.1）為流動相；檢測波長為207nm。理論板數按利巴韋林峰計算不低于2000。
測定法 取本品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液，作為供試品溶液，精密量取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取利巴韋林對照品適量，同法測定。按外標法以峰面積計算，即得。
【類別】 抗病毒類藥品原料。
【貯藏】 遮光，密封保存。
【制劑】 （1）利巴韋林口服溶液（2）利巴韋林片（3）利巴韋林分散片（4）利巴韋林含片（5）利巴韋林注射液（6）利巴韋林膠囊（7）利巴韋林顆粒（8）利巴韋林滴眼液（9）利巴韋林滴鼻液（10）利巴韋林葡萄糖注射液（11）利巴韋林氯化鈉注射液（12）注射用利巴韋林
