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產品簡介
GMP車間適用于制藥、食品等行業的強制性標準，要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、運輸、質量控制等方面都按照特定的衛生質量要求。廣州沃霖，是潔凈協會的理事單位，在潔凈行業有十余年的經驗，設計團隊有十多年的設計經驗，值得信賴，制藥GMP車間建設工程，認準WOL！
詳細介紹
一、GMP車間使用簡介
GMP車間為了防止交叉污染，清掃凈化車間設施的工具均應按產品特點、工藝要求、空氣潔凈度級別的不同分別專用，垃圾裝入防塵袋中拿出。GMP車間的清掃必須在上下班前、生產工藝操作結束后進行；清掃要在凈化車間空調系統運行中進行；清掃工作結束后，凈化空調系統要繼續運行，直到恢復規定的潔凈級別為止，開機運行時間一般不短于該GMP車間的自凈時間。使用的消毒劑要定期更換，以防止微生物產生耐藥性。大的物件搬進車間時，先要在一般環境中用真空吸塵器進行初步的吸塵凈化，然后再準進入凈化車間內，用潔凈室真空吸塵器或擦拭方法進一步處理；在GMP車間凈化系統停止運行期間，不允許把大的物件搬進凈化車間。
二、GMP廠房車間滅菌要求
一、無菌藥品應當盡可能采用加熱方式進行最終滅菌，最終滅菌產品中的微生物存活概率（即無菌保證水平，SAL）不得高于10-6。采用濕熱滅菌方法進行最終滅菌的，通常標準滅菌時間F0值應當大于8分鐘，流通蒸汽處理不屬于最終滅菌。
對熱不穩定的產品，可采用無菌生產操作或過濾除菌的替代方法。
二、可采用濕熱、干熱、離子輻射、環氧乙烷或過濾除菌的方式進行滅菌。每一種滅菌方式都有其特定的適用范圍，滅菌工藝必須與注冊批準的要求相一致，且應當經過驗證。
三、任何滅菌工藝在投入使用前，必須采用物理檢測手段和生物指標劑，驗證其對產品或物品的適用性及所有部位達到了滅菌效果。
四、應當定期對滅菌工藝的有效性進行再驗證（每年至少一次）。設備重大變更后，須進行再驗證。應當保存再驗證記錄。
五、所有的待滅菌物品均須按規定的要求處理，以獲得良好的滅菌效果，滅菌工藝的設計應當保證符合滅菌要求。
六、應當通過驗證確認滅菌設備腔室內待滅菌產品和物品的裝載方式。
七、應當按照供應商的要求保存和使用生物指示劑，并通過陽性對照試驗確認其質量。
使用生物指示劑時，應當采取嚴格管理措施，防止由此所致的微生物污染。
八、應當有明確區分已滅菌產品和待滅菌產品的方法。
制藥GMP車間建設工程——車間凈化建設工程——制藥GMP車間建設工程
