分光光度計原理及應用步驟

試驗前的準備  

? 將試驗用比色皿或試管用蒸餾水或其他專門的清洗劑清洗干凈，并用             柔軟的棉布或紙巾將其表面的手指印或滴液擦試干凈；

? 將盛參比液的比色皿放入4聯手動樣品架（紫外可見分光光度計系列）或固定單個樣品架（對于雙光束紫外可見分光光度計）最靠近你的槽位中，再將推桿向前推到頭使比色皿正對光路，關上樣品室蓋；

紫外可見分光光度計特種燈源紫外區專用氘燈換燈前關閉電源

儀器缺省值標準值

10-1中按【11】鍵 恢復機內缺省值.

機內一些主要的缺省值分列如下：

氘燈鎢燈切換波長：339nm;

濃度因子：1;

定量測試：單波長法，波長546nm,一階過零擬合;

光譜掃描：掃描范圍900nm-600nm,掃描間隔0掃描速度：高速，掃描模式：吸光度，顯示范圍：0-3A，找峰高度：0.030A;

動力學測量：測量時間：180秒，測量間隔：1秒，延遲時間：3秒，測量模式：吸光度，顯示范圍：0-3A；

DNA/蛋白質測量：測量波長：280nm,260nm,參考波長：320nm,計算因子：f1=62.90,f2=36,f3=1552,f4=757.3,濃度單位：ug/ml;

打印機：標準并口，HP PCL語言兼容黑白打印機，打印報表模式；

時鐘：時間顯示模式；

蜂鳴器開關：開。

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