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1、什么叫GSP、GLP、GCP、GAP？

答：GSP是《藥品經營質量管理規范》的英文縮寫，它是醫藥商品經營企業應遵守的規范；

GLP是《藥品非臨床研究質量管理規范》；

GCP是《藥品臨床試驗管理規范》；

GAP是《中藥材質量管理規范》。

2、什么叫OTC藥？

答：OTC藥即非處方藥，又稱大眾藥，是不經醫生處方即可自行判斷、購買和使用的藥品。

3、藥品有哪些特殊性？

答：藥品具有以下特殊性：種類復雜性、醫用專屬性、質量嚴格性、生產規格性、使用兩重性、審批科學性、檢驗專業性、使用時效性、效益無價性。

4、《藥品管理法》共幾章幾條，何時施行？

答：《藥品管理法》1984年9月20日由五屆人大七次會議通過，共十一章，六十條，1985年7月1日施行；2001年2月28日經九屆人大二十次會議修訂，改為十章，一百零六條，新法從2001年12月1日起施行。

5、什么是國家藥品標準？

答：國務院藥品監督管理部門的頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標準為國家藥品標準。藥品必須符合國家標準。

6、我國新中藥分幾類？如何劃分？

答：我國新中藥共分五類：

第一類：

⑴中藥材的人工制成品。

⑵新發現的中藥材及其制劑。

⑶中藥材中提取的有效成份及其制劑。

第二類：

⑴中藥注射劑。

⑵中藥材新的藥用部位及其制劑。

⑶中藥材、天然藥物中提取的有效部位及其制劑。

⑷中藥材以人工方法在動物體內的制取物及其制劑。

第三類：

⑴新的中藥制劑。

⑵以中藥為主的中西藥復方制劑。

⑶從國外引種或引進養殖的習慣用進口藥材及其制劑。

第四類：

⑴改變劑型或改變給藥途徑的藥品。

⑵國內異地引種或野生變家養的動植物藥材。

第五類：

增加新的主治病證的藥品。