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ANSI/AAMI ST72:2019法規(guī)概述及其與Sievers Eclipse月食細菌內(nèi)毒素檢測儀的關(guān)系

閱讀:430      發(fā)布時間:2024-4-15
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美國醫(yī)療器械促進協(xié)會(AAMI,Association for the Advancement of Medical Instrumentation)是醫(yī)療器械行業(yè)的國內(nèi)和國際通用標準的主要制定者,也是醫(yī)療技術(shù)和消毒領(lǐng)域?qū)I(yè)人員獲得實用信息、支持和指導的主要機構(gòu)。AAMI標準化計劃獲得美國國家標準化協(xié)會(ANSI,American National Standards Institute)關(guān)于醫(yī)療保健技術(shù)產(chǎn)品、工藝和相關(guān)服務(wù)的認證。


具體而言,ANSI/AAMI ST72:2019細菌內(nèi)毒素規(guī)則標準為細菌內(nèi)毒素檢測(BET,Bacterial Endotoxins Test)提供了指導,并規(guī)定了使用鱟試劑細菌內(nèi)毒素檢測法來檢測醫(yī)療器械、部件、原材料上的細菌內(nèi)毒素含量的通用標準1


正如USP第<85>章2,ANSI/AAMI ST72:2019還討論了細菌內(nèi)毒素檢測法的藥典要求,以及細菌內(nèi)毒素檢測法在適用要求下的有效性。這包括但不限于以下內(nèi)容:

  • 鱟試劑和分析員的資格確認

  • 線性

  • 標準曲線范圍

  • 陽性產(chǎn)品對照(PPC,Positive Product Controls)

  • 陽性產(chǎn)品對照回收范圍


ANSI/AAMI ST72要求

光度學檢測技術(shù)(包括動態(tài)濁度法和動態(tài)顯色法)需要使用整個內(nèi)毒素濃度檢測范圍的線性標準曲線。線性要求相關(guān)系數(shù)的絕對值|r|在鱟試劑(LAL,Limulus Amebocyte Lysate)生產(chǎn)廠家所規(guī)定的內(nèi)毒素濃度范圍內(nèi)必須大于等于0.980。這適用于每一次檢測,包括對鱟試劑和分析員的資格確認。

鱟試劑資格確認:

必須使用至少3個內(nèi)毒素濃度來生成標準曲線。對于每個內(nèi)毒素濃度,必須測試3次并生成大于等于0.980的相關(guān)系數(shù)值|r|。

分析員資格確認:

與鱟試劑資格確認相似,分析員必須運行至少3個內(nèi)毒素濃度的標準曲線。對于每個內(nèi)毒素濃度,必須測試3次并生成合格的|r|。

陽性產(chǎn)品對照(PPC):

陽性產(chǎn)品對照必須至少一式兩份,并且在位于或接近標準曲線的中間濃度處有一個內(nèi)毒素加標值。陽性產(chǎn)品對照的實測內(nèi)毒素接受標準為50 - 200%之間。

樣品:

樣品必須至少一式兩份。

標準曲線:

至少有3個濃度,每個濃度至少有2個重復值。

陰性對照:

必須至少一式兩份。


Sievers® Eclipse

月食細菌內(nèi)毒素檢測儀的合規(guī)性

Sievers® Eclipse是合規(guī)的內(nèi)毒素檢測儀,滿足美國藥典USP <85>、歐洲藥典EP 2.6.14、日本藥典JP 4.01、中國藥典ChP、ANSI/AAMI ST72所規(guī)定的藥典要求,這些要求滿足總體接受標準。


Eclipse自帶標準曲線,提供5個濃度(范圍為50-0.005 EU/毫升,一式三份),每個樣品均帶陽性產(chǎn)品對照,因此確保滿足檢測的所有規(guī)則要求。

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參考文獻


  1. ANSI/AAMI ST72: Bacterial endotoxins - Test Methods, routine, monitoring, and alternatives to batch testing.

  2. USP <85> Bacterial Endotoxins Test.

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