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馬來酰亞胺-聚乙二醇-馬來酰亞胺Maleimide-PEG-Maleimide增加藥物溶解度和穩定性，減少多肽和蛋白質的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異...

巰基-聚乙二醇-巰基 HS-PEG-SH增加藥物溶解度和穩定性，減少多肽和蛋白質的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合。與馬來酰亞胺在PH6.5-7....

丁二酸-聚乙二醇-丁二酸酯SA-PEG-SA增加藥物溶解度和穩定性，減少多肽和蛋白質的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合。可以修飾能與伯胺反應的活性...

增加藥物溶解度和穩定性，減少多肽和蛋白質的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合。可以修飾能與伯胺反應的活性基團，與羧基（-COOH）形成穩定的酰胺鍵，...

增加藥物溶解度和穩定性，減少多肽和蛋白質的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合。與氨基形成穩定的酰胺鍵，也可以和羥基形成酯鍵。

甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-氨基 mPEG-PLA-NH2是較常用的可生物降解的功能高分子與多肽氨基酸的共聚物之一。可用于膠束、囊泡的被動靶向，主動靶向研究和用于藥...

甲氧基聚乙二醇-1,2-十四酰基磷脂酰乙醇胺mPEG-DMPE增加藥物溶解度和穩定性，減少多肽和蛋白質的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合。

甲氧基聚乙二醇-酰胺溴 mPEG-Br增加藥物溶解度和穩定性，減少多肽和蛋白質的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合。

甲氧基聚乙二醇對甲苯磺酸酯 mPEG-Tosylate增加藥物溶解度和穩定性，減少多肽和蛋白質的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合。

甲氧基聚乙二醇-對硝基苯碳酸酯 mPEG-NPC增加藥物溶解度和穩定性，減少多肽和蛋白質的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合。

甲氧基聚乙二醇-半胱氨酸mPEG-Cysteine增加藥物溶解度和穩定性，減少多肽和蛋白質的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合。

甲氧基聚乙二醇-維生素D mPEG-Vitamin D增加藥物溶解度和穩定性，減少多肽和蛋白質的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合。

甲氧基聚乙二醇-維生素EmPEG-Vitamin E增加藥物溶解度和穩定性，減少多肽和蛋白質的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合。

甲氧基聚乙二醇-丹磺酰胺 mPEG-Dansyl增加藥物溶解度和穩定性，減少多肽和蛋白質的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合。

甲氧基聚乙二醇-五氟苯酯 mPEG-PFP增加藥物溶解度和穩定性，減少多肽和蛋白質的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合。

甲氧基聚乙二醇-葡聚糖 mPEG-Dextran增加藥物溶解度和穩定性，減少多肽和蛋白質的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合。

甲氧基聚乙二醇-聚己內酯 mPEG-PCL可用于膠束、囊泡的被動靶向，主動靶向研究和用于藥物輸送。

聚乳酸-聚乙二醇-羧基 PLA-PEG-COOH可用于膠束、囊泡的被動靶向，主動靶向研究和用于藥物輸送。

聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸 PLA-PEG-PLA可用于膠束、囊泡的被動靶向，主動靶向研究和用于藥物輸送。

甲氧基聚乙二醇- DFmPEG-DF增加藥物溶解度和穩定性，減少多肽和蛋白質的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合。