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甲氧基聚乙二醇乙酸叔丁酯mPEG-CH2COOtBu增加藥物溶解度和穩定性，減少多肽和蛋白質的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合。

甲氧基聚乙二醇-環氧 mPEG-Epoxide增加藥物溶解度和穩定性，減少多肽和蛋白質的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合。

甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊酸酯 mPEG-SVA在PH7-8.5緩沖液中與伯胺基團反應，可以用來和蛋白或其他生物分子中的賴氨酸上的氨基進行反應

甲氧基聚乙二醇-丙酸琥珀酰亞胺酯 mPEG-SPA在PH7-8.5緩沖液中與伯胺基團反應，可以用來和蛋白或其他生物分子中的賴氨酸上的氨基進行反應

甲氧基聚乙二醇-琥珀酰胺琥珀酰亞胺酯mPEG-SAS在PH7-8.5緩沖液中與伯胺基團反應，可以用來和蛋白或其他生物分子中的賴氨酸上的氨基進行反應

甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊二酸酯 mPEG-SG在PH7-8.5緩沖液中與伯胺基團反應，可以用來和蛋白或其他生物分子中的賴氨酸上的氨基進行反應

甲氧基PEG琥珀酰亞胺丁二酸酯 mPEG-SS聚乙二醇鍵與NHS酯之間通過可降解的酯鍵連接，含有可降解鍵的線性NHS活性酯在藥物緩釋研發應用中應用非常廣泛。

甲氧基聚乙二醇-戊二酰胺琥珀酰亞胺酯 mPEG-GASPEG與NHS活性酯之間是通過醚鍵連接的，醚鍵是一種穩定的不可降解的化學鍵。在室溫下PH=7-8的環境中本...

甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺乙酸酯 mPEG-SCMPEG與NHS活性酯之間是通過醚鍵連接的，醚鍵是一種穩定的不可降解的化學鍵。在室溫下PH=7-8的環境中本品可...

甲氧基聚乙二醇-巰醇 mPEG-SH巰基與馬來酰亞胺在PH6.5-7.5形成穩定的硫醚鍵，硫醇基團對金表面具有很高的親和性。

甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺碳酸酯 mPEG-NHS ,mPEG-SC增加藥物溶解度和穩定性，減少多肽和蛋白質的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合

甲氧基聚乙二醇-氨基丁二酸 mPEG-SAA羧基在PH=7-8的環境中可以與賴氨酸等分子中的氨基進行酰胺化反應，它比活性酯基團更穩定。

甲氧基聚乙二醇-氨基戊二酸 mPEG-GAA增加藥物溶解度和穩定性，減少多肽和蛋白質的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合。

甲氧基聚乙二醇-丁二酸 mPEG-SA羧基在PH=7-8的環境中可以與賴氨酸等分子中的氨基進行酰胺化反應，它比活性酯基團更穩定。

甲氧基聚乙二醇-戊二酸mPEG-GA羧基在PH=7-8的環境中可以與賴氨酸等分子中的氨基進行酰胺化反應，它比活性酯基團更穩定。

甲氧基聚乙二醇-乙酸 mPEG-AA mPEG-COOH在PH=7-8的環境中可以與賴氨酸等分子中的氨基進行酰胺化反應，它比活性酯基團更穩定

甲氧基聚乙二醇 mPEG-OH增加藥物溶解度和穩定性，減少多肽和蛋白質的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合。

磷脂-聚乙二醇-iRGD iRGD-PEG-DSPE可用于膠束、囊泡的被動靶向，主動靶向研究和用于藥物輸送。

葉酸-聚乙二醇-iRGD iRGD-PEG-Folate可用于膠束、囊泡的被動靶向，主動靶向研究和用于藥物輸送。

疊氮-聚乙二醇-iRGD iRGD-PEG-N3可用于膠束、囊泡的被動靶向，主動靶向研究和用于藥物輸送。