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25℃藥品保存箱

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參考價 78600
訂貨量 1
具體成交價以合同協議為準
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  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 北京市
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更新時間:2021-03-29 11:22:59瀏覽次數:500

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產品簡介

產地類別 國產 應用領域 醫療衛生,環保,化工,制藥/生物制藥,電氣
25℃藥品保存箱:產品說明-外殼表面進行防靜電、防腐化噴塑處理,增加了外觀質感和潔凈度;箱內采用新型風道設計和循環系統設計,氣流方向更加科學合理;溫度均勻恒溫;制冷系統與制熱系統匹配合理,降溫或加熱速度快,設定的溫度在短時間里,即可達到設置溫度要求、溫度度高。福意聯擁有恒溫系列(4-38℃,2-48℃,37℃,0-100℃)等各溫度段的系列產品;制冷系統與制熱系統匹配合理,采用強制

詳細介紹

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公司介紹


 

北京福意電器有限公司以“以德敬人,以誠立人”的經營理念獲得廣大客戶的優良與贊同,以“全員幸福,利益共享”的,博得全體員工的擁護與優良,為員工長遠利益著想,公司投入巨資為全體員工提供醫療,社保等險種,解決了員工的后顧之憂,同時提倡共同造富、共同創業的思想,讓員工真正的感覺到是在創業,感覺到公司為大家所擁有。
培養員工,為員工提供廣闊的發展平臺,因此吸納了工控界一大批優良人才,同時公司也實現了零離職的公司,為公司的發展作出了強大的貢獻,為公司的未來打下堅實的基礎。

 

 

 

 

產品特點

 

 

產品特點:
2-48℃范圍內可自由調節溫度
② 產品工作原理:主體分為控制系統,制冷系統,制熱系統,顯示系統四部分。
③ 三層透明保溫玻璃門內充惰性氣體;
④ 電腦溫度控制器,數碼顯示、自動化霜功能,
⑤安全門鎖設計與溫度恒溫鎖定功能;
⑥三種故障報警:高溫低溫報警,斷電報警,傳感故障報警。
⑦ 實行三包政策,整機免費維修一年,壓縮機質保三年,終身維護,優良的產量與完善的售后售后,我們您的咨詢!

 

 

 

 

25℃藥品保存箱產品參數

 

產品型號

FYL-YS-150L

FYL-YS-280L

FYL-YS-430L

FYL-YS-230L

FYL-YS-310L

輸入電壓

220V      

220V      

220V

220V

220V

制冷功率

100W     

160W     

160W 

160W 

160W 

商品重量

47kg      

74Kg      

105Kg

68Kg

78Kg

尺寸大小

595*570*865mm

595*570*1445mm

595*680*1805mm

595*590*1215mm

595*695*1315mm

商品容量

150L      

280L      

430L

230L

310L

溫度范圍

2-48度

2-48度

2-48度

2-48度

2-48度

 

 

產品售后

 

售后售后承諾:

1、售后:快速、果斷、準確、周到、*
2、售后目標:售后質量贏得用戶滿意
3、售后效率:保修期內或保修期外如設備出現故障,供方在接到通知后,維修人員在24小時內可達到現場并開始維修。
3、售后原則:產品保修期為一十二個月,在保修期方將免費維修和更換屬質量原因造成的零部件損壞,保修期外零部件的損壞,提供的配件只收成本費,由需方人為因素造成的設備損壞,供方維修或提供的配件均按成本價計。

 

 

25℃藥品保存箱相關知識點

 

 

存溫度的要求;在使用之前,可以先空柜運行一小時以后,再將物品裝入箱內儲藏,以保證儲存物品的安全性。本實用結構合理,使用方便,可調可控。(根據機型選配)10-30℃藥品恒溫冰箱說明:;IV期臨床試驗一種新藥在獲準上市后,仍然需要進行進一步的研究,在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應。上市后的研究在上多數稱為IV期臨床試驗。在上市前進行的前三期臨床試驗是對較小范圍、特殊群體的病人進行的藥品評價,病人是經過嚴格選擇和控制的,因此有很多例外。而上市后,許多不同類型的病人將接受該藥品的治療。所以很有必要重新評價藥品對大多數病人的療效和耐受性。在上市后的IV期臨床研究中,數以千計的經該藥品治療的病人的研究數據被收集并進行分析。在上市前的臨床研究中因發生率太低而沒有被發現的不良反應就可能被發現。這些數據將優良臨床試驗中巳得到的數據,可以使藥廠讓醫生能夠更好地和更可靠地認識到該藥品對普通人群的治療受益-風險比。正規的IV期臨床試驗是藥品監管部門所要求的,其研究結果要求向藥品監管部門報告。但是新藥的開發廠商,特別是其市場拓展或銷售為了*的目的往往會組織一些所謂的播種研究(seeding study)或市場研究(marketing trial), 主要目的是通過這些研究讓更多的醫生了解其新產品并鼓勵醫生處方,為此,他們經常要將剛上市新藥和同類競爭藥品相比較,這樣的研究往往在試驗方案設計、實施及研究結果評價和報道上不夠規范和科學,在許多是被藥品法規明令禁止的。進行上市后研究的另一目的是進一步拓寬藥品的適應癥范圍。在產品許可證中清楚地限定了藥品的適應癥,該藥品也可能用于除此之外的其他適應癥,但必須先有臨床試驗的數據。例如,一種治療關節炎疼痛的新藥,可進行用其治療運動損傷、背痛、普通疼痛等的臨床試驗來拓寬其適應癥范圍。如果這些試驗表明在治療這些病癥時確實有效,那么就可以申請增加該藥品的適應癥。這種研究就拓寬了藥品的使用范圍,從而可以增加該藥品潛在的市場和銷售額。在有的將這種新適應癥的臨床研究也歸為 IV期臨床試驗,但也有將其稱為III期臨床試驗B (Phase IIIB) , 那么相應的優良適應癥的III期臨床試驗就被稱為III期臨床試驗A (Phase IIIA)。生物等效性試驗用生物利用度研究的方法,以藥代動力學參數為指標,比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑,在相同的試驗條件下,其活性成份吸收程度和速度有無統計學差異的人體試驗。

 

 

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