產地類別 | 國產 | 應用領域 | 醫療衛生,環保,食品/農產品,化工,電氣 |
---|
產品簡介
詳細介紹
-
公司介紹
公司是一家業銷售實驗儀器的公司公司擁有高素質的銷售隊伍,具有的儀器銷售和技術服務經驗。
目前,我們的客戶已遍及醫療衛生、石油化工,能源,輕工食品,生物化學的眾多生產科研領域,研究所,大學-機關也已成為我們的長期用戶,“誠信合作,服務客戶”是公司的經營理念。
將世界優良的技術,高質量的產品和優良的服務應用到中國各大行業是我們的-使命。
產品特點
優良的溫控系統高精度電腦溫度控制系統:箱體內置精密溫度傳感器,保持箱體內部溫度穩定。
智能控制風扇強制冷氣循環系統,確保箱體內部溫度均勻性;
自動溫度控制:高亮度數碼顯示,在2℃-20℃范圍內任意設定,溫度控制精度1℃,溫度顯示精度1℃人性化設計箱體采用優良結構鋼板,大屏幕數碼顯示,三層透明鋼化玻璃門,門體防淋露加熱系統,方便在溫度大的環境下使用箱內照明系統使箱體內部一目了然全不銹鋼內膽,可調整擱架,存取物品更方便,且易于清潔*的制冷系統采用無氟制冷劑,充丹佛斯壓縮機*;
風冷式優良冷凝器,翅片式風冷蒸發qi,制冷迅速。
安全系統完善的聲光報警系統:具有高低溫報警、低溫報警、傳感器故障、開門報警、斷電報警等多種聲光報警功能,物品存放更安全;
門體配鎖,防止隨意開門。
15度左右的恒溫箱產品參數
型號 | 容積 | 功率 | 箱內溫度 | 尺寸 | 重量 |
FYL-YS-50L | 50L | 85W | 4-38℃ | 430×480×510mm | 25KG |
FYL-YS-100L | 100L | 85W | 4-38℃ | 480×490×840mm | 31KG |
FYL-YS-138L | 138L | 85W | 4-38℃ | 540×550×840mm | 40KG |
FYL-YS-150L | 150L | 100W | 2-48℃ | 595×570×865mm | 47KG |
FYL-YS-280L | 280L | 160W | 2-48℃ | 595×570×1445mm | 73KG |
FYL-YS-430L | 430L | 160w | 2-48℃ | 595×680×1805mm | 105KG |
FYL-YS-230L | 230L | 160W | 2-48℃ | 595×570×1215mm | 68KG |
FYL-YS-310L | 310L | 160w | 2-48℃ | 595×680×1315mm | 78KG |
FYL-YS-151L | 150L | 120w | 0-100℃ | 595×565×860mm | 64KG |
FYL-YS-281L | 280L | 160w | 0-100℃ | 595×565×1440mm | 99KG |
FYL-YS-431L | 430L | 200w | 0-100℃ | 595×675×1795mm | 129KG |
FYL-YS-828L | 828L | 360w | 2-48℃ | 1267×678×1818mm | 208KG |
FYL-YS-1028L | 1028L | 360w | 2-48℃ | 1267×678×2105mm | 258KG |
產品售后
售后服務承諾:
一、目的:為了更好地為顧客服務,提高公司經營信譽,增強市場競爭力,特制定本服務制度。
二、堅持“質量、用戶”的經營思想,將售后服務工作,提高到與產品質量要求同步。
三、與供貨方簽訂質量保證協議時,同時約定由供貨方對醫療器械的維修條款。
四、公司建立顧客訪問制度,采取不定期上門訪問、書面征求意見或利用各種機會等方式廣泛征求顧客對本公司商品質量、服務質量的意見和要求,同時做好記錄。對顧客反映的意見應及時反饋到有關部門,提出改進措施,并組織實施。
五、對顧客來信、來電、來訪提出的問題,有關部門應認真做好接待處理工作,做到態度熱情虛心,處理及時公正。不管顧客提出的意見正確與否,都應虛心聽取,溝通和加強與顧客之間的聯系,并做好相關記錄。
六、公司建立客戶檔案卡,認真處理客戶來信、來訪。每件來函、復函、編號,按產品分別歸檔管理。
七、對顧客在商品質量方面的反饋意見,應及時分析研究處理,認真解決用戶提出的問題,同時將處理意見上報質量管理部門。
八、制定切實可行的崗位責任制,逐漸使客戶服務工作制度化、標準化,不斷提高服務質量。
九、隨時了解市場信息,掌握同行業產品價格、質量信息,及時反饋給企業,促使正確決策。
相關知識點
III期臨床試驗:在Ⅰ、Ⅱ期臨床研究的基礎上,將試驗藥物用于更大范圍的病人志愿者身上,遵循隨機對照原則,進行擴大的多臨床試驗,進一步評價藥物的有效性和耐受性(或安全性),稱之為Ⅲ期臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗可以說是治療作用的確證階段,也是為藥品注冊申請獲得批準提供依據的關鍵階段,該期試驗一般為具有足夠樣本量的隨機化盲法對照試驗。臨床試驗將對試驗藥物和安慰劑(不含活性物質)或已上市藥品的有關參數進行比較。試驗結果應當具有可重復性。 可以說,該階段是臨床研究項目的優良繁忙和任務優良集中的部分。除了對成年病人研究外,還要特別研究藥物對老年病人,有時還要包括兒童的安全性。一般來講,老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些,因為他們的身體不能有產地清除藥物,使得他們對不良反應的耐受性更差,所以應當進行特別的研究來確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發性和不同的藥物代謝動力學性質等特點,因此在決定藥物應用于兒童人群時,權衡療效和藥物不良反應應當是一個需要特別關注的問題。在國外,兒童參加的臨床試驗一般放在成人試驗的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發生在兒童,并且很嚴重又沒有其他治療方法,美國食品與藥品管理局允許Ⅰ期臨床試驗真接從兒童開始,即在不存在成人數據參照的情況下,允許從兒童開始藥理評價。我國對此尚無明確規定。
勤發發