-

公司介紹

北京福意電器有限公司是從事實驗室儀器的、經營和銷售，科工貿相結合的品牌。

本公司匯集了一批具有實驗室儀器經驗的和管理人員。

我們對產品的加工、經營和售后售后等全過程的實施，用質量控制確保工作質量、產量、售后質量。做到用優勢、*、售后優良、用戶滿意來回報新老客戶對我公司的。

產品特點

產品特點:

1、 顯示/按鍵系統：   
    大屏液晶數字顯示系統，實時顯示箱內溫度
    觸摸式按鍵系統，控溫范圍內可自由調節溫度設定值
    紅色斷電報警取消按鈕

2、控溫穩定系統：
   智能控制風扇強制風循環系統，確保箱體內部溫度均勻性；
   雙制式冷熱系統，控溫更精準。

3、結構簡單介紹：
   門體使用三層高強度中空玻璃，中間層為真空處理
   箱體外部采用優質鋼板，經防腐化噴涂工藝
   箱體內部采用醫用PP，高密度聚氨酯整體發泡，具有重量輕、保溫性能好特點
   此產品為嵌入式設備，可將產品直接嵌入在壁櫥或墻壁，不占多余空間。
   箱體內部具備照明設施，方便夜間觀察儲存的物品
   內部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品
   自動化霜功能，適合高溫高濕地區，外門防凝露技術的應用
   采用新型全封閉高檔壓縮機，運轉平衡，噪音低，使用壽命長

4、 安全保安功能：
    高/低溫警報（±5℃啟動）
    斷電報警
    遠程報警接點
    溫感器故障報警
    按鍵鎖功能
    門體鎖功能

15-25℃的藥品冰箱產品參數

產品售后

1、產品配發檢驗合格證書和使用說明書，以確保用戶能正確使用我公司產品。

2、我公司保證出廠的產品均按有關標準經營和檢驗，不合格的產品決不出廠。

3、保證嚴格履行、產品三包，嚴格執行工業產品售后售后有關規定，對出廠產品自發貨日起的產品安裝12個月以內。

相關知識點

儲存溫度的要求；在使用之前，可以先空柜運行一小時以后，再將物品裝入箱內儲藏，以保證儲存物品的安全性。本實用結構合理，使用方便，可調可控。（根據機型選配）10-30℃藥品恒溫冰箱說明：;IV期臨床試驗一種新藥在獲準上市后，仍然需要進行進一步的研究，在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應。上市后的研究在上多數稱為IV期臨床試驗。在上市前進行的前三期臨床試驗是對較小范圍、特殊群體的病人進行的藥品評價，病人是經過嚴格選擇和控制的，因此有很多例外。而上市后，許多不同類型的病人將接受該藥品的治療。所以很有必要重新評價藥品對大多數病人的療效和耐受性。在上市后的IV期臨床研究中，數以千計的經該藥品治療的病人的研究數據被收集并進行分析。在上市前的臨床研究中因發生率太低而沒有被發現的不良反應就可能被發現。這些數據將優良臨床試驗中巳得到的數據，可以使藥廠讓醫生能夠更好地和更可靠地認識到該藥品對普通人群的治療受益-風險比。正規的IV期臨床試驗是藥品監管部門所要求的，其研究結果要求向藥品監管部門報告。但是新藥的開發廠商，特別是其市場拓展或銷售為了*的目的往往會組織一些所謂的播種研究（seeding study)或市場研究(marketing trial), 主要目的是通過這些研究讓更多的醫生了解其新產品并鼓勵醫生處方，為此，他們經常要將剛上市新藥和同類競爭藥品相比較，這樣的研究往往在試驗方案設計、實施及研究結果評價和報道上不夠規范和科學，在許多是被藥品法規明令禁止的。進行上市后研究的另一目的是進一步拓寬藥品的適應癥范圍。在產品許可證中清楚地限定了藥品的適應癥，該藥品也可能用于除此之外的其他適應癥，但必須先有臨床試驗的數據。例如，一種治療關節炎疼痛的新藥，可進行用其治療運動損傷、背痛、普通疼痛等的臨床試驗來拓寬其適應癥范圍。如果這些試驗表明在治療這些病癥時確實有效，那么就可以申請增加該藥品的適應癥。這種研究就拓寬了藥品的使用范圍，從而可以增加該藥品潛在的市場和銷售額。在有的將這種新適應癥的臨床研究也歸為 IV期臨床試驗，但也有將其稱為III期臨床試驗B (Phase IIIB) , 那么相應的優良適應癥的III期臨床試驗就被稱為III期臨床試驗A (Phase IIIA)。生物等效性試驗用生物利用度研究的方法，以藥代動力學參數為指標，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗條件下，其活性成份吸收程度和速度有無統計學差異的人體試驗。