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20度左右藥品恒溫箱

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參考價 78600
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  • 所在地 北京市
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更新時間:2021-03-29 11:22:59瀏覽次數:421

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產品簡介

產地類別 國產 應用領域 醫療衛生,環保,食品/農產品,化工,電氣
20度左右藥品恒溫箱:產品說明-本產品是的智能恒溫冷藏設備,它由由制冷和恒溫系統,控制系統,空氣循環系統,和傳感器系統等構成,放入物品前,通過控制面板設置溫度,制冷或恒溫系統工作,空氣循環系統保持箱內空氣流動,溫度傳感器檢測箱內溫度,到達設定溫度時,控制系統保持箱內溫度,以實現對物品儲存溫度的要求;在使用之前,可以先空柜運行一小時以后,再將物品裝入箱內儲藏,以保證儲存物品的

詳細介紹

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公司介紹


 

4度冰箱保存藥物、藥物恒溫保存箱,主要用于藥品或者藥物在2-8℃20℃25℃(低溫-20℃)等溫度段的或者溫度點的恒溫保存,福意聯在臨床也有很多年的歷史,一直以來,以誠信樹立,以質量打造市場,以售后贏得客戶。

與藥明康德、恒瑞醫藥、信達生物、百奧泰、諾華制藥、杭州泰格、復星醫藥、諾思格、默沙東、昆泰、精鼎醫藥、齊魯制藥、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作.

本產品是的智能恒溫設備,控溫范圍在度之間,可任意設定需要的數值(根據客戶的要求設定需要的溫度)

適用于、藥房,制藥廠、疾控、高校、化工、*、科研、實驗室等部門使用。可恒溫冷藏、恒溫加溫、恒溫培養等等。

 

 

 

 

20度左右藥品恒溫箱產品特點

 

 

箱體內置高精密溫度傳感器,智能控制風扇強制冷氣循環系統;

優良的溫度控制模塊,溫度控制精度2℃。

無氟制冷劑,優良優良壓縮機;

風冷冷凝器,翅片式風冷蒸發qi。

箱體采用優良結構鋼板,經優良防腐;雙層透明保溫玻璃門

溫度顯示精度1℃;

具有高溫報警、低溫報警、傳感器故障、開門報警、斷電報警等多種聲光報警功能;

門體配鎖,防止隨意開門。

可調式多層擱架設計,門體配鎖,防止隨意開啟,保證物品安全。

 

 

 

 

20度左右藥品恒溫箱產品參數

 


單門   型號:FYL-YS-50L     溫度:4~38℃      外型尺寸:430×480×510mm
單門   型號:FYL-YS-100L    溫度:4~38℃      外型尺寸:480×490×840mm
單門   型號:FYL-YS-138L    溫度:4~38℃      外型尺寸:540×550×840mm
單門   型號:FYL-YS-150L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×865mm
單門   型號:FYL-YS-230L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×590×1215mm
單門   型號:FYL-YS-280L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×1445mm
單門   型號:FYL-YS-310L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×695×1315mm
單門   型號:FYL-YS-430L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×680×1805mm
單門   型號:FYL-YS-151L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×565×860mm
單門   型號:FYL-YS-281L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×565×1440mm
單門   型號:FYL-YS-431L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×675×1795mm
雙門   型號:FYL-YS-828L    溫度:2~48℃      外型尺寸:1267×678×1818mm
雙門   型號:FYL-YS-1028L   溫度:2~48℃      外型尺寸:1267×678×2105mm

 

 

產品售后

 

福意聯FYL-YS-100E藥品恒溫箱售后:
品牌無償提供安裝調試及培訓等售后。

對設備整機免費保修壹年,壓縮保修三年,終身維護。

保修期內品牌人員免費經行電話回訪,優良有效解決日常設備使用問題,提高產品的使用使命。

 

 

相關知識點

 

 

進行藥物臨床試驗必須有充分的科學依據。在進行人體試驗前,必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題,應權衡對受試者和公眾健康預期的受益及風險,預期的受益應超過可能出現的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學和倫理要求。進行臨床試驗前,必須提供試驗藥物的臨床前研究資料,包括處方組成、制造工藝和質量檢驗結果。所提供的臨床前資料必須符合進行相應各期臨床試驗的要求,同時還應提供試驗藥物已完成和其它地區正在進行與臨床試驗有關的有效性和安全性資料。臨床試驗藥物的制備,應當符合《藥品經營質量管理規范》。所有研究者都應具備承擔該項臨床試驗的特長、資格和能力,并經過培訓。臨床試驗開始前,研究者和申辦者應就試驗方案、試驗的監查、稽查和標準操作規程以及試驗中的職責分工等達成書面協議 。藥物臨床試驗的準備條件概括如下:獲得CFDA審批的藥品臨床試驗批件 符合規范的藥檢報告內容齊備的研究者手冊具有資格的藥物臨床研究機構合格的研究人員規范化設計的新藥臨床試驗方案制定可操作的標準操作規程(簡稱SOP)

 

 

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