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20-30度藥品保存柜

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參考價 78600
訂貨量 1
具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 北京市
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更新時間:2021-03-29 11:22:59瀏覽次數:486

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產品簡介

產地類別 國產 應用領域 醫療衛生,環保,食品/農產品,化工,電氣
20-30度藥品保存柜:-福意聯擁有冷藏系列(2-8℃,2-10℃,2-20℃等)恒溫系列(4-38℃,2-48℃,37℃,0-100℃),低溫系列(-19℃~10℃,-25℃~10℃,-30℃~10℃,-12~10℃),車載冷鏈運輸系列(2℃~8℃,-19℃~10℃,-20℃)等各種溫度段的溫控產品;適用于生物醫療、、藥房、疾控、實驗室、科研院校、監測等部門;尿液標本冷藏柜溫度控制微電

詳細介紹

-

 

 

公司介紹


 

北京福意聯是一家業生產制造研發恒溫箱,冷藏柜,低溫冰箱,寬溫設備,車載冷鏈運輸設備的公司。
本公司憑借強大的技術服務能力為相關領域的研究人員提供上前沿的儀器設備,和實驗室設計方案。
滿足相關領域的各類研究的應用需求。
我們的設備用戶遍布各大院校和研究所。其中主營產品已在本領具有相當的*,并享有良好的度。

 

 

 

 

產品特點

 

 

突出優點:
◆ 上、下限溫度超溫報警功能,有效確保箱內物品安全;
◆ 智能控制風扇強制風循環系統,確保箱內溫度穩定且均勻;
◆ 溫度控制精度高,溫度偏差小,恒溫溫度波動小于正負1(±1℃,正負1℃,正負一度),;
◆蒸發器也具有自動防霜功能,長期連續運行亦可確保致冷,制熱效果和溫度穩定性;
◆采用新型全封閉高檔壓縮機,PTC模塊,運轉平衡,噪音低,使用壽命長。
◆內部2個精密溫度傳感器,環境溫度-25℃-45℃狀況下,保持箱內溫度±1℃穩定
******售后服務承諾:整機保修一年,壓縮機保修三年******

 

 

 

 

20-30度藥品保存柜產品參數

 

型號

總有效容積

儲藏溫度

外型尺寸mm  

FYL-YS-50L

50L

4-38

430×480×510mm

FYL-YS-100L

100L

4-38   

480×490×840mm  

FYL-YS-138L

138L  

4~38

595×570×865mm

FYL-YS-230L

230L

2-48

595×590×1215mm  

FYL-YS-280L

280L

2~48

595×570×1445mm

FYL-YS-430L

430L

2~48

595×680×1805mm    

 

 

20-30度藥品保存柜產品售后

 

售后服務承諾:
一、目的:為了更好地為顧客服務,提高公司經營信譽,增強市場競爭力,特制定本服務制度。
二、堅持“質量、用戶”的經營思想,將售后服務工作,提高到與產品質量要求同步。
三、與供貨方簽訂質量保證協議時,同時約定由供貨方對醫療器械的維修條款。
四、公司建立顧客訪問制度,采取不定期上門訪問、書面征求意見或利用各種機會等方式廣泛征求顧客對本公司商品質量、服務質量的意見和要求,同時做好記錄。對顧客反映的意見應及時反饋到有關部門,提出改進措施,并組織實施。
五、對顧客來信、來電、來訪提出的問題,有關部門應認真做好接待處理工作,做到態度熱情虛心,處理及時公正。不管顧客提出的意見正確與否,都應虛心聽取,溝通和加強與顧客之間的聯系,并做好相關記錄。
六、公司建立客戶檔案卡,認真處理客戶來信、來訪。每件來函、復函、編號,按產品分別歸檔管理。
七、對顧客在商品質量方面的反饋意見,應及時分析研究處理,認真解決用戶提出的問題,同時將處理意見上報質量管理部門。
八、制定切實可行的崗位責任制,逐漸使客戶服務工作制度化、標準化,不斷提高服務質量。
九、隨時了解市場信息,掌握同行業產品價格、質量信息,及時反饋給企業,促使正確決策。

 

 

相關知識點

 

 

進行藥物臨床試驗必須有充分的科學依據。在進行人體試驗前,必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題,應權衡對受試者和公眾健康預期的受益及風險,預期的受益應超過可能出現的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學和倫理要求。進行臨床試驗前,必須提供試驗藥物的臨床前研究資料,包括處方組成、制造工藝和質量檢驗結果。所提供的臨床前資料必須符合進行相應各期臨床試驗的要求,同時還應提供試驗藥物已完成和其它地區正在進行與臨床試驗有關的有效性和安全性資料。臨床試驗藥物的制備,應當符合《藥品經營質量管理規范》。所有研究者都應具備承擔該項臨床試驗的特長、資格和能力,并經過培訓。臨床試驗開始前,研究者和申辦者應就試驗方案、試驗的監查、稽查和標準操作規程以及試驗中的職責分工等達成書面協議 。藥物臨床試驗的準備條件概括如下:獲得CFDA審批的藥品臨床試驗批件 符合規范的藥檢報告內容齊備的研究者手冊具有資格的藥物臨床研究機構合格的研究人員規范化設計的新藥臨床試驗方案制定可操作的標準操作規程(簡稱SOP)

 

 

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