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公司介紹

借新世紀之春風快速成長，自成立以來，每年的銷售額能保持高速增長，企業不斷擴大。我們銷售的實驗恒溫、冷藏設備等，廣泛應用于生命科學基礎研究、開發應用、制藥、疾病診斷、食品與健康等諸多域。

客戶遍布大學、研究所、、商品檢驗檢疫、制藥公司、生物科技開發公司和食品工業等單位。

本著顧客上的原則，福意聯有限公司致力引進國外優良的產品，提供售前、售后售后和完備的解決方案，為生命科研工作和人類健康提供優良優良的產品和售后。

恒溫箱（15-25度、可控溫）產品特點

箱體內置高精密溫度傳感器，智能控制風扇強制冷氣循環系統；

優良的溫度控制模塊，溫度控制精度2℃。

無氟制冷劑，優良優良壓縮機；

風冷冷凝器，翅片式風冷蒸發qi。

箱體采用優良結構鋼板，經優良防腐；雙層透明保溫玻璃門

溫度顯示精度1℃；

具有高溫報警、低溫報警、傳感器故障、開門報警、斷電報警等多種聲光報警功能；

門體配鎖，防止隨意開門。

可調式多層擱架設計，門體配鎖，防止隨意開啟，保證物品安全。

恒溫箱（15-25度、可控溫）產品參數

產品售后

售后售后承諾：

1、售后：快速、果斷、準確、周到、*
2、售后目標：售后質量贏得用戶滿意
3、售后效率：保修期內或保修期外如設備出現故障，供方在接到通知后，維修人員在24小時內可達到現場并開始維修。
3、售后原則：產品保修期為一十二個月，在保修期方將免費維修和更換屬質量原因造成的零部件損壞，保修期外零部件的損壞，提供的配件只收成本費，由需方人為因素造成的設備損壞，供方維修或提供的配件均按成本價計。

相關知識點

I期臨床試驗初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗，為新藥人體試驗的起始期，又稱為早期人體試驗。

I期臨床試驗包括耐受性試驗和藥代動力學研究，一般在健康受試者中進行。其目的是研究人體對藥物的耐受程度，并通過藥物代謝動力學研究，了解藥物在人體內的吸收、分布、優良的規律，為制定給藥方案提供依據，以便進一步進行治療試驗。

人體耐受性試驗(clinical toleran test) 是在經過詳細的動物實驗研究的基礎上，觀察人體對該藥的耐受程度，也就是要找出人體對新藥的優良大耐受劑量及其產生的不良反應，是人體的安全性試驗，為確定II期臨床試驗用藥劑量提供重要的科學依據。

人體藥代動力學研究( clinical pharmacokinetics) 是通過研究藥物在人體內的吸收、分布、生物轉化及排泄過程的規律，為II 期臨床試驗給藥方案的制訂提供科學的依據。

人體藥代動力學觀察的是藥物及其代謝物在人體內的含量隨時間變化的動態過程，這一過程主要通過數學模型和統計學方法進行定量描述。

藥代動力學的基本假設是藥物的藥效或性與其所達到的濃度（如血液中的濃度）有關。

I 期臨床試驗一般從單劑量開始，在嚴格控制的條件下，給少量試驗藥物于少數（10?100例）經過謹慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人），然后仔細監測藥物的血液濃度、排泄性質和有益反應或不良作用，以評價藥物在人體內的藥代動力學和耐受性。

通常要求志愿者在研究期間住院，每天對其進行24h的密切監護。隨著對新藥的安全性了解的增加，給藥的劑量可逐漸提高，并可以多劑量給藥。

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