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恒溫箱(臨床、15-25度)

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參考價 78600
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  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 北京市
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更新時間:2021-03-29 11:22:59瀏覽次數:544

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產品簡介

產地類別 國產 應用領域 醫療衛生,環保,食品/農產品,化工,電氣
恒溫箱(臨床、15-25度):產品售后-售后之于產品,如裁縫之于錦緞。福意聯相信,用心周到的售后與產品的不斷創新同等重要。福意聯將企業資源管理(EPR)引入客戶管理系統,為各類顧客建立詳實客戶檔案并實施會員管理,以更加規范化化的操作模式售后于客戶。購買、安裝、維修、商品咨詢、投訴受理,您只需一個電話。

詳細介紹

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公司介紹


 

公司所售福意聯(Fuyilian)手術器械,品種新,規格全,質量優,超過了100種規格,幾乎覆蓋所有的臨床科目。

公司成立以來,已為優良上千家*、二甲、社區各級以及大院校、科研單位提供優良的手術器械,并獲得了用戶的*。

我們一貫秉承“售后客戶、售后提升”的售后理念,為客戶提供優良、便捷、、放心的高售后。

做福意創美好未來,福意聯(Fuyilian)永遠和千家萬戶在一起。

 

 

 

 

恒溫箱(臨床、15-25度)產品特點

 

 

結構特點:
◆外觀:高質感外觀,機體采用圓弧造型,表面經霧面條紋處理,并采用平面無反作用把手,操作容易,安全。
◆觀察窗:長方形復層玻璃觀窗口,可在試驗中進行試驗品觀察使用,窗口具防汗電熱器裝置可防水氣凝結水滴,及高亮度PL瑩光燈保持箱內照明。
◆壓縮機:壓縮機循環系統采用,更能有效去除冷凝管與毛細管間的潤滑油并全系列采用冷煤。
◆控制方式:采智能型PID+SSR/SCR正逆雙向同步輸出,內含之斜率控制邏輯。
◆控制器:具有多段程序編輯及溫度、濕度可做快速(OUICK)或斜率(SLOP)控制。
◆循環設定:可執行9999×999回次數循環,且可再切割出5組優良之部份循環。
◆時間訊號:3組時序控制輸出接口,搭配10種之時間控制模式,方便執行外部驅動組件啟/停之時序規畫。
◆安全檢知:15項全功能之系統偵測,確保機臺運轉安全.并可自動顯示故障時間、項目及排除對策。

 

 

 

 

恒溫箱(臨床、15-25度)產品參數

 

型號          總有效容積 儲藏溫度 輸出功率(W)  外型尺寸mm       制冷方式  重量(kg)

FYL-YS-100L   100L       4-38   80W          480×490×840mm   壓縮機   22kg

FYL-YS-138L   138L       4-38   80W         540×420×840mm   壓縮機   25kg

FYL-YS-150L   150L       2~48   100W         595×570×865mm   壓縮機   47kg

FYL-YS-230L   230L       2-48   100W        595×590×1215mm  壓縮機   55kg

FYL-YS-310L   310L       2-48   100W        595×695×1315mm  壓縮機   78kg

FYL-YS-280L   280L       2~48   100W         595×570×1445mm  壓縮機   73kg

FYL-YS-430L   430L       2~48   100W         595×680×1805mm  壓縮機   105kg

 

 

產品售后

 

售后售后承諾:
一、目的:為了更好地為顧客售后,提高公司經營信譽,增強市場競爭力,特制定本售后制度。
二、堅持“質量、用戶”的經營思想,將售后售后工作,提高到與產量要求同步。
三、與供貨方簽訂質量保證協議時,同時約定由供貨方對醫療器械的維修條款。
四、公司建立顧客訪問制度,采取不定期上門訪問、書面征求意見或利用各種機會等方式廣泛征求顧客對本公司商量、售后質量的意見和要求,同時做好記錄。對顧客反映的意見應及時反饋到有關部門導,提出改進措施,并組織實施。
五、對顧客來信、咨詢、來訪提出的問題,有關部門應認真做好接待處理工作,做到態度熱情虛心,處理及時公正。不管顧客提出的意見正確與否,都應虛心聽取,溝通和加強與顧客之間的咨詢,并做好相關記錄。
六、公司建立客戶檔案卡,認真處理客戶來信、來訪。每件來函、復函、編號,按產品分別歸檔管理。
七、對顧客在商量方面的反饋意見,應及時分析研究處理,認真解決用戶提出的問題,同時將處理意見上報質量管理部門。
八、制定切實可行的崗位責任制,逐漸使客戶售后工作制度化、標準化,不斷提高售后質量。
九、隨時了解市場信息,掌握同產品價格、質量信息,及時反饋給企業導,促使導正確決策。

 

 

相關知識點

 

 

藥物臨床試驗是為了確定試驗藥物的療效與安全性而開展的試驗,是新藥中的一個重要階段,其結果是藥品注冊上市的主要依據。臨床試驗藥品管理是對用于臨床試驗中的試驗藥物、對照藥品或安慰劑的管理。臨床試驗用藥品管理是否規范,會直接影響到臨床試驗結果的質量,因此關重要。臨床試驗藥物應當在符合GMP的車間制備,制備過程應當嚴格執行GMP的要求。美迪西擁有完善的口服固體制劑經營車間,經營車間采用優良的制劑經營管理標準,*符合GMP標準,滿足固體制劑如口服片劑以及膠囊的制備,可用于臨床研究。美迪西的臨床經營包裝可提供單盲和雙盲臨床試驗所需的產品標簽選擇,同時依據客戶要求提供不同類型的符合現行GMP標準的臨床經營包裝售后。

 

 

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