YY/T 0285.6-2020標準對皮下植入式給藥裝置的穿刺落屑測試有明確規定。測試的核心目的是評估裝置在多次穿刺后的耐穿刺性及產生的微粒（落屑）數量，為皮下植入式給藥裝置的安全性提供了量化評估依據。企業需嚴格按照標準要求進行測試，選用合規設備，確保產品臨床應用的安全性與有效性。
一、合格標準
落屑數：每千次穿刺后，濾紙上收集的落屑數 ≤ 30粒。
密封性：在200kPa壓力下，注射區液滴形成 ≤ 1滴。
二、推薦設備
濟南眾測機電設備有限公司 MCT-02C穿刺落屑測試儀：配備7寸觸摸屏、微電腦操作系統，支持穿刺力值與位移實時監測。
三、測試環境與條件
溫度控制：測試全程在37±2℃環境中進行，模擬人體溫度。
穿刺針規格：符合YY 0881標準的專用注射針，外徑0.7mm。
注射器規格：符合GB 15810標準，容量為5mL。
四、試步驟與操作規范
樣本準備
若注射座與導管分離，需按說明書連接，并確保導管末端置于快速濾紙及布氏漏斗上方。
用丙酮擦拭試驗用針并晾干，避免污染。
穿刺操作
將注射器與試驗用針連接，充入純化水至公稱容量（通常為5mL）。
以均勻分布的穿刺點反復穿刺注射座，每穿刺10次注射1mL水，共完成50次穿刺后更換新針。
重復上述步驟，直至完成1000次或標稱的最大穿刺次數。
落屑計數
在5倍放大條件下，目視檢驗濾紙上的落屑并計數（明顯非落屑物質不計）。
必要時可借助低倍率顯微鏡和適宜光源判定落屑屬性。
密封性驗證
穿刺后，對注射座施加50kPa和200kPa壓力各30秒，觀察注射區是否有液滴形成。
五、測試結果分析與意義
數據記錄
記錄穿刺次數、落屑數量、穿刺力變化曲線等參數。
生成詳細測試報告，包括平均值、最大值及分布情況。
臨床意義
落屑數超標可能增加患者血栓、炎癥或器官損傷風險。
密封性失效可能導致藥物泄漏或感染。
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