小鼠顱內動脈瘤動物模型的建立選用動物

雄性C57BL/6小鼠，10周齡。

小鼠顱內動脈瘤動物模型的建立方法

小鼠適應性飼養一周后，行左頸總動脈和右腎動脈結扎術。

常規麻醉消毒后，分離左側頸總動脈進行結扎，然后縫合頸部皮膚。

腹部右側消毒后，分離右腎動脈進行結扎，然后關腹；待小鼠蘇醒后放回飼養籠繼續飼養。

一周后，麻醉小鼠，固定在立體定位儀上，暴露顱骨，確認Bregma點。

在Bregma點前1.2mm、右側0.7mm的位點轉孔，顱平面下深度4.7mm的位置注射彈性蛋白酶到大腦基底池。

彈性蛋白酶以0.5μl/min的速度，注射2.5μl（35mU），停針10min。

彈性蛋白酶注射后，縫合小鼠皮膚。

將預先充好血管緊張素的微滲透泵埋置在小鼠背部皮下。

微滲透泵速度1000ng/kg/min 。

每日監測小鼠的神經癥狀，如小鼠出現不活動、癱瘓、體重≥15%的降低，立即終止實驗，檢查大腦顱底Willis血管環。

實驗的第21天，所有小鼠心臟灌注3ml 4%的多聚甲醛，隨后溴酚藍明膠溶液心臟灌注，體視鏡下檢查大腦顱底Willis血管環附近顱動脈瘤形成及破裂情況。

小鼠顱底拍照示顱內動脈瘤形成情況。