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淋巴瘤細胞注意事項:

1. 接收到,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。

2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。

3.嚴(yán)格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。

4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。

5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。

6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。

7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

小鼠血小板因子4(PF4)ELISA試劑盒

小鼠血小板衍生生長因子受體樣蛋白(PDGFRL)ELISA試劑盒

小鼠血小板衍生生長因子C(PDGFC)ELISA試劑盒

小鼠血小板衍生生長因子B(PDGFB)ELISA試劑盒

小鼠血小板衍生生長因子A(PDGFA)ELISA試劑盒

小鼠血小板激活因子乙酰水解酶2(PAFAH2)ELISA試劑盒

小鼠血小板激活因子(PAF)ELISA試劑盒

小鼠血小板反應(yīng)蛋白4(THBS4)ELISA試劑盒

小鼠血小板反應(yīng)蛋白3(THBS3)ELISA試劑盒

小鼠血小板反應(yīng)蛋白2(THBS2)ELISA試劑盒

小鼠血小板反應(yīng)蛋白(THBS1)ELISA試劑盒

小鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA試劑盒

小鼠血清淀粉樣蛋白A2(SAA2)ELISA試劑盒

小鼠血清淀粉樣P物質(zhì)(SAP)ELISA試劑盒

小鼠血紅素氧合酶2(HO2)ELISA試劑盒

小鼠血紅素氧合酶1(HO1)ELISA試劑盒

小鼠血紅蛋白(HB)ELISA試劑盒

小鼠血管抑素(ANG)ELISA試劑盒

小鼠血管性血友病因子(vWF)ELISA試劑盒

小鼠血管細胞粘附分子1(VCAM1)ELISA試劑盒

小鼠血管生成素樣蛋白7(ANGPTL7)ELISA試劑盒

小鼠血管生成素樣蛋白3(ANGPTL3)ELISA試劑盒

小鼠血管生成素樣蛋白2(ANGPTL2)ELISA試劑盒

小鼠血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)ELISA試劑盒

小鼠血管生成素4(ANGPT4)ELISA試劑盒