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產品簡介
埃希氏菌通用PCR檢測試劑盒價格引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
詳細介紹
參數規格：
產品名稱：埃希氏菌通用PCR檢測試劑盒價格
英文名稱：Escherichia spp.PCR
貨號：YS30751-R
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年
需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
相對定量分析方法 ：
2-ΔΔCt
前提：目標序列和內參序列的擴增效率接近100％且偏差在5％以內
1、用內參基因的CT值歸一目標基因的CT值：
ΔCT（test）= CT（target,test）-CT（ref,test）
ΔCT（calibrator）= CT（target,calibrator）-CT（ref, calibrator）
2、用校準樣本的ΔCT值歸一試驗樣本的ΔCT值：
ΔΔCT= ΔCT（test） - ΔCT（calibrator）
3、計算表達水平比率：
2 –ΔΔCT=表達量的比值
具有下列特點：
1.根據 指標的保守序列設計的專一性引物，與相關病毒無交叉反應。
2.靈敏度比常規 PCR 高 2-3 個數量級，可以達到幾百拷貝/反應。
3.即開即用，用戶只需要提供樣品模板，操作簡單，定量準確快速。
4.一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續污染。
5.本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。
6.本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
注意事項：
1. 建議使用新鮮采取的動物組織，若為長期冷凍組織，應盡量避免反復凍融，否則會導致模板的降解，影響PCR效率。
2. 試劑Buffer AL若低溫保存，易產生沉淀。在使用前務必將其在室溫中放置一段時間，也可在37℃水浴中預熱10 min，以溶解沉淀，混勻后再使用。
3. 電泳檢測時，切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否則，電泳時會在泳道中出現一大團拖尾亮帶，影響實驗結果。
4. 建議擴增片段長度1 kb以內，以便擴增效率佳。
?5. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。
pan Cadherin antibody [CH-19]原裝、分裝Hydroxyurea 羥基脲 5g 127-07-1
pan Cadherin antibody原裝、分裝5-Fluorouracil 氟尿嘧啶 1g 51-21-8
Hsp90 antibody [AC-16]原裝、分裝302-22-7 Chlormadinone Acetate
HIV tat antibody原裝、分裝125317-39-7 Vinorelbine Ditartrate
Cdk9 antibody原裝、分裝50-02-2 Dexamethasone 地塞米松
Rb2 p130 antibody原裝、分裝13311-84-7 Flutamide 氟他胺
GFP antibody原裝、分裝71-58-9 Medroxyprogesterone Acetate
NFYA antibody原裝、分裝50-24-8 Prednisolone 潑尼松龍
NFYB/CBF-B antibody原裝、分裝54965-24-1 Tamoxifen CitrateCannabinoid Receptor I peptide原裝、分裝二蘇糖醇(DTT)
VSV-G tag antibody [P5D4]原裝、分裝D(+)-松二糖
EXOSC10/RRP6 antibody原裝、分裝D-果糖-1,6-二三鈉鹽
ZNF485 antibody原裝、分裝海帶多糖；昆布糖 (來自褐藻類)
Tropomyosin antibody [MAC 141]原裝、分裝胰酶(1:250)，胰酶粉
Troponin H antibody [MAC 143]原裝、分裝胰酶(1:250)，胰酶粉
Wnt2b antibody原裝、分裝胰酶(1:250)，胰酶粉
Troponin T1/TNT antibody [MAC 145]原裝、分裝木瓜蛋白酶(800u/mg)
Chicken IgY - Isotype Control原裝、分裝木瓜蛋白酶(800u/mg)
埃希氏菌通用PCR檢測試劑盒價格EPS8L2 antibody原裝、分裝RealBand 10 KB (0.25-10 kb) DNA Ladder
WDR26 antibody原裝、分裝RealBand 10 KB Plus (0.1-10 kb) DNA Ladder
WDR26 antibody原裝、分裝RealBand 100 bp DNA Ladder
P97/DAP5 antibody原裝、分裝RealBand 3-color Broad Range Protein Marker
EEF1D antibody原裝、分裝RealBand 3-color High Range Protein Marker
RED antibody原裝、分裝RealBand 3-color Regular Range Protein Marker
PDLIM5/ENH antibody原裝、分裝RealBand 50 bp DNA Ladder
eIF3K antibody原裝、分裝RealBand Pink Blue Protein Marker
ARFGAP1 antibody原裝、分裝土耳其紅油
使用方法:
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。